【摘 要】
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该文将带有天然信号肽的人胎盘催乳素(hPL)cDNA片段接入表达载体pKK233-2(PstI位点)中,转化大肠杆菌JM109,获得正向插入重组质粒pKK-hPL2.利用PCR方法,将羊生长激素(oGH)成熟
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该文将带有天然信号肽的人胎盘催乳素(hPL)cDNA片段接入表达载体pKK233-2(PstI位点)中,转化大肠杆菌JM109,获得正向插入重组质粒pKK-hPL2.利用PCR方法,将羊生长激素(oGH)成熟蛋白编码序列扩增,将扩增产特接入分泌型表达载体pET12a(SalI位点)中,利用宿主菌自身的OmpT信号肽引导羊生长激素在E.coli中分泌,获得正向插入重组质粒pET12-oGH8.分别对重组子及各自对照进行诱导表达,检测结果发现hPL分泌到周质空间,而oGH在OmpT信号肽引导下反而未见明显分泌,推测hPL、oGH自身的氨基酸序列可能是影响其在E.coli中分泌的因素.
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