【摘 要】
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目的 通过体外实验观察Corilagin对人胰腺癌BxPC-3细胞的抑制作用，为胰腺癌的临床药物治疗提供实验依据。 方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验测定Corilagin的不同浓
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目的
通过体外实验观察Corilagin对人胰腺癌BxPC-3细胞的抑制作用，为胰腺癌的临床药物治疗提供实验依据。
方法
采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验测定Corilagin的不同浓度与不同作用时间对胰腺癌BxPC-3细胞的生长抑制率，并与5-Fu对比；吖啶橙(AO)实验做荧光染色；流式细胞仪检测细胞周期分布和凋亡率；以及免疫组化方法检测细胞Bcl-2的表达情况。
结果
1.利用MTT比色分析法，发现BxPC-3细胞分别用不同浓度Corilagin培养24h、48h、72h后，细胞增殖受到明显抑制，且呈浓度和时间依赖关系，与5-Fu相比在较低浓度时即显示出明显的药效；同时利用倒置显微镜观察到处理组细胞的形态改变。
2.通过吖啶橙染色法可见，在Corilagin作用下部分细胞呈典型的凋亡改变。
3.流式细胞仪分析结果显示，5μg/ml及10μg/mlCorilagin培养细胞48h后，细胞周期分布发生显著变化，G1期细胞比例减少(P＜0.01)，S期细胞比例增加(P＜0.01)，G2-M期细胞无明显变化，并且于10μg/ml组见到明显凋亡峰(亚二倍体峰)。
4.通过免疫组化方法观察到处理组细胞的Bcl-2表达减少。
结论
Corilagin可有效抑制人胰腺癌细胞株BxPC-3细胞的增殖；其抑制作用呈浓度和时间依赖关系，同时伴有细胞形态学改变。抑制肿瘤细胞DNA合成从而阻滞细胞于S期，以及抑制Bcl-2表达并诱导细胞凋亡可能是Corilagin抗肿瘤作用的主要机制。Corilagin的抗肿瘤作用值得进一步研究。
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