【摘 要】
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本论文合成、表征了一系列以铁、钴、镍、铬为中心离子的非茂过渡金属配合物,研究了这些配合物催化烯烃聚合的反应行为.主要工作和结论如下:1.合成、表征了一系列苯环邻、对
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本论文合成、表征了一系列以铁、钴、镍、铬为中心离子的非茂过渡金属配合物,研究了这些配合物催化烯烃聚合的反应行为.主要工作和结论如下:1.合成、表征了一系列苯环邻、对位含取代基的吡啶双亚胺铁、钴乙烯聚合催化剂.在改性甲基铝氧烷(MMAO)的活化下,这些配合物可高效催化乙烯聚合.在优化条件下,研究了邻、对位取代基电子效应对催化活性的影响.对于铁催化剂来说,不仅邻位取代基体积的大小对乙烯的插入及所得聚合物的分子量有微调作用,对位取代基的电子效应也对催化活性和聚合物分子量影响也很大.2.我们在单核吡啶双亚胺铁催化剂的基础上,设计合成了环状三核铁催化剂.这种环状三核铁催化剂的活性中心位于环状结构的内部.在有机铝的活化下,可高效催化乙烯聚合.新的催化剂展示出更长的催化剂寿命,与单核铁催化剂相比,性能上得到非常大的改善,不但能防止催化剂分子间的失活,还可有效抑制链转移反应的发生.3.在MMAO的活化下,吡啶双亚胺铁可催化(甲基)丙烯酸酯的聚合.催化MMA的聚合时,得到低分子量、窄分布的间规PMMA;催化BMA的聚合时,活性很高,得到无规、低分子量的PBMA;催化丙烯酸酯聚合时,不仅活性高,而且易得到高分子量的聚合物.催化活性、聚合物产率、立构规整度、分子量及分子量分布都会受到反应参数、催化剂结构及助催化剂的性质的影响.4.合成、表征了一系列带有不同取代基的α-二亚胺镍催化剂.在MMAO的活化下,这些镍配合物可以高效催化乙烯聚合.不仅邻位取代基体积的大小对乙烯的插入及所得聚合物的分子量有微调作用,对位取代基的电子效应也对催化活性、聚合物分子量及其支化度也有很大的影响.5.合成、表征了一系列新型二苯硫醚双亚胺铬催化剂.在MMAO的活化下,这些铬配合物可常温催化乙烯聚合,生成具有宽分布的聚乙烯.配体结构以及聚合条件对催化剂的活性及所得聚合物的性质有很大影响.
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