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对于以高乳化稳定性、高含油和难生物降解为主要特征的乳化液水，高乳化稳定性是乳化液废水难以处理的关键所在，破乳除油、水中溶解性有机物COD削减是经济、有效处理乳化液废水的两个关键问题。本论文以重庆某发动机制造厂产生的乳化液废水为处理研究对象，采用化学破乳-Fenton氧化处理乳化液废水。考查了不同种类破乳剂、投加量、pH对乳化液废水破乳的影响特点和规律，并结合Zeta电位值测定，解析相关物化因素对乳化体系的稳定作用机制；Fenton氧化处理破乳后的乳化液废水研究了pH、药剂量、Fenton体系n(H2O2)/(Fe2+)、反应时间等操作条件对处理效果影响的特点和规律，并考查了Fenton体系H2O2、Fe2+的变化特征。结果表明，在硫酸对该乳化液废水的破乳过程中，静电作用有着关键性影响，降低乳化液废水pH值，有利于乳化液废水的油水分离，调节废水pH值为2时，Zeta电位为-3.24mv，废水COD值由初始7500mg/L降至3080mg/L左右。PFS、PAC的COD去除率要好于硫酸铝、氯化铁无机小分子絮凝剂，铁盐的COD去除效果要好于铝盐。各混凝剂投量变化引起的油滴间静电斥力变化对油水分散体系的破乳有着关键性影响，增加混凝剂的投加量，有利于降低油滴静电斥力、强化油水分离；废水的pH值对COD去除效果影响较大，油滴分散体系脱稳的适宜pH值条件应该是油滴间静电斥力较小，同时又存在大分子量的、大比表面积的多核络合离子通过吸附架桥、卷扫的作用来强化油水分散体系脱稳。破乳废水的Fenton氧化体系中，对于一定的n(H2O2)/(Fe2+)，二价铁投加量增加，能够使废水COD得到一定程度的降低。对于特定的Fe2+浓度，n(H2O2)/(Fe2+)增加到一定程度，Fenton体系COD去除效果将达到某极限值。Fe2+投加为1500mg/L，Fenton体系废水COD值由n(H2O2)/(Fe2+)为1:2时的1140mg/L降低到n(H2O2)/(Fe2+)为20时的460mg/L左右，对废水的COD去除效果增加了50%。破乳废水Fenton体系H2O2浓度快速降低然后趋于平缓，体系Fe2+浓度从开始阶段急速降低并有趋于某一稳定值的倾向；同样二价铁投加条件下，随着n(H2O2)/(Fe2+)增加，COD去除程度增加，但增加的幅度越来越小，同时废水COD、体系过氧化氢浓度达到稳定所需要的时间增加，而体系Fe2+浓度稳定值则大幅度降低至一个较低水平；废水COD随时间变化关系可以用y=a+b·exp(-k·t)动力学模型来描述，H2O2浓度、Fe2+浓度随时间变化遵循一级反应动力学模型。纯水Fenton氧化体系中，对于一定的Fe2+浓度，当n(H2O2)/(Fe2+)增加到一定程度，纯水Fenton体系·OH生成量增加的幅度值越来越小，将会达到某极限值，与废水Fenton体系COD的去除情况相对应。和纯水体系相比，由于废水污染物质和反应产生的多种中间物质的存在，使得废水Fenton体系的Fe2+的转化率降低、H2O2转化率提高。