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1，2，4-三氮唑的Fe(Ⅱ)配合物往往具有很好的自旋交叉性质，因此在分子开关、显示器和信息存储器件等方面具有潜在的应用价值。设计转变温度接近室温的自旋交叉配合物是人们关注并具有挑战性的课题之一。在本论文中，我们设计合成了一系列含五元氮杂环的三氮唑配体及其Fe(Ⅱ)配合物，对它们进行了熔点、红外光谱、核磁共振氢谱、电喷雾质谱和单晶结构等表征。并对配合物进行了磁性研究1.以吡啶-2-甲酸和吡咯-2-甲酸作为起始原料，合成了六个吡咯取代的1，2，4-三氮唑配体L1-6和一个1,3，4-二噁唑配体L7:3-(2-吡咯基)-4-(p-甲氧苯基）-5-(2-吡啶基)-1，2，4-三氮唑(L1);3-(2-吡咯基)-4-(p-甲苯基）-5-(2-吡啶基)-1，2，4-三氮唑(L2);3-(2-吡咯基)-4-苯基-5-(2-吡啶基)-1，2，4-三氮唑(L3);3-(2-吡咯基)-4-(p-氯苯基）-5-(2-吡啶基)-1，2，4-三氮唑(L4);3-(2-吡咯基)-4-(p-溴苯基）-5-(2-吡啶基)-1，2，4-三氮唑(L5);3-(2-吡咯基)-4-氨基-5-（2-吡啶基）-1，2，4-三氮唑(L6);2-(2-吡咯基)-5-(2-吡啶基)-1,3，4-噁二唑(L7)。改进了以往的合成路线，简化了实验步骤，提高了产率。配体都经熔点、FT-IR、1H NMR和元素分析表征，解析了它们的单晶结构。 2.成功合成了四个咪唑取代的1，2，4-三氮唑配体L8-11和一个咪唑取代的1,3，4-二噁唑配体L12:3-(2-咪唑基)-4-(p-甲氧苯基）-5-苯基-1，2，4-三氮唑(L8)，3-(2-咪唑基)-4-(p-甲苯基）-5-苯基-1，2，4-三氮唑(L9)，3-(2-咪唑基)-4，5-二苯基-1，2，4-三氮唑(L10)，3-(2-咪唑基)-4-氨基-5-苯基-1，2，4-三氮唑(L11)，2-(2-咪唑基)-5-苯基-1,3，4-二噁唑(L12)。配体都经熔点、FT-IR、1H NMR和元素分析表征，解析了L9，L10，L12的单晶结构。 3.选用配体L1～7合成了九个新的Fe(Ⅱ)配合物:[FeL12(NCS)2](1)、[FeL22(NCS)2]·(2)、[FeL32(NCS)2](3)、[FeL42(NCS)2](4)、[FeL52(NCS)2](5)、[FeL62(NCS)2](6)、[FeL72(NCS)2](7)、[FeL12(NCSe)2](8)、[FeL62(NCSe)2](9)。对它们进行了元素分析、红外光谱、电喷雾质谱表征。解析了配合物1,3，6，9的晶体结构。此外，还对配合物1,3，6，9进行了变温摩尔磁化率的测定，配合物1，6，9均表现出自旋交叉的性质，配合物1，6表现出突跃的转变类型，转变温度T1/2分别为200K和265K，9为渐变型，转变温度为220K。3在1.8-300 K的范围内表现为高自旋。