【摘 要】
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呋喃、噻吩这种廉价易得的化工原料，如何将它们价值最大化，使它们成为现代有机合成中的砌块，已经吸引了许许多多科学家的注意。本论文的主要研究方向是利用呋喃、噻吩的独特的结
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呋喃、噻吩这种廉价易得的化工原料，如何将它们价值最大化，使它们成为现代有机合成中的砌块，已经吸引了许许多多科学家的注意。本论文的主要研究方向是利用呋喃、噻吩的独特的结构去芳构化合成一类具有抗肿瘤活性的螺环吲哚酮化合物，并利用该类化合物化学键的断裂异性使之重排成结构更新颖、肿瘤活性更高的螺环吲哚环戊烯酮、喹啉酮并噻吩，喹啉酮并吡咯化合物。论文第一章简单介绍了呋喃、噻吩去芳构化的常用方法，螺环吲哚酮的简单介绍、合成方法的研究现状，生物活性简介，本部分还包括论文的选题思路。第二章主要是介绍了基于呋喃、噻吩去芳构化合成螺环吲哚酮的探索过程，并应用我们的实验方案合成了一系列螺环吲哚酮化合物。第三章研究了上一章合成的螺环吲哚酮含有的烯醇醚结构发生骨架重排生成螺环吲哚酮环戊烯酮化合物，发生类似Dienone-phenol rearrangement生成喹啉酮并噻吩化合物，喹啉酮并吡咯化合物。第四章我们测试了部分化合物的生物活性。论文每一章都附有该章的实验操作、实验数据。
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