【摘 要】
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该论文通过三条路线合成了五十六个香豆素衍生物,这些化合物均未见文献报道.其中五十一个为取代的苯乙烯基香豆素(6-,7-和4-苯乙烯香豆素分别为二十二,九,二十个);五个为取代
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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该论文通过三条路线合成了五十六个香豆素衍生物,这些化合物均未见文献报道.其中五十一个为取代的苯乙烯基香豆素(6-,7-和4-苯乙烯香豆素分别为二十二,九,二十个);五个为取代的6-苯丁二烯基香豆素.香豆素衍生物的结构,由核磁共振氢谱,质谱和元素分析等确定.分析和总结了各类衍生物的核磁共振氢谱和质谱裂解特征.对四十七个化合物进行了体外抑制癌细胞活性筛选表明,九个化合物显示出一定的抑癌活性,并对其进行了构效关系分系,为今后寻找新药提供了有益参考.
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