以1,2,3-噻二唑为母体的植物抗病激活剂的研究

来源 :华东理工大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ruifanglong198526
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植物抗病激活剂可诱导植物产生系统的抗病性能,它具有全新的作用机制,是当前绿色农药发展的重要研究方向。本文综述了植物抗病激活剂的总体情况以及作用原理,设计合成了四个系列未见文献报道的1,2,3-噻二唑衍生物:将活性基团1,2,3-噻二唑与1,3,4-噻二唑环通过酰胺键连接,通过两个活性杂环的拼接,设计合成了一系列未见文献报道的含2,5-二取代-1,3,4-噻二唑的1,2,3-噻二唑;将活性基团1,2,3-噻二唑与1,3,4-噁二唑环通过酰胺键连接,通过两个活性杂环的拼接,设计合成了一系列含2,5-二取代-1,3,4-噁二唑的1,2,3-噻二唑,同时在芳香噁二唑的合成过程中用溴-乌洛托品络合物作为液溴的绿色替代试剂,产率提高且操作简便;将1,3,4-噻二唑环与活性基团1,2,3-噻二唑直接相接,通过两个活性杂环的拼接,设计合成了一系列含2,5-二取代-1,3,4-噻二唑的1,2,3-噻二唑;把1,2,3-噻二唑和4-噻唑烷酮构筑于同一分子中,设计合成了一系列稠杂环化合物。生物活性测试显示部分化合物具有很好的生物活性。硒和硫是同族元素,也是生物等排体,以硒原子代替杂环中的硫原子有可能得到具有类似生物活性的化合物,合成了N-(4-氯苯基)-4-甲基-1,2,3-硒二唑-5-甲酰胺,但其稳定性不好,没有可开发为农药的前景。首次提出使用烷氧基硅胶作为酯化反应脱水剂,打破反应平衡的限制,得到近乎定量产率的酯。
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