【摘 要】
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增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy PVR)是造成人类失明的主要原因之一。已经发现视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial RPE)细胞是PVR增殖膜的
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增生性玻璃体视网膜病变(proliferative vitreoretinopathy PVR)是造成人类失明的主要原因之一。已经发现视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial RPE)细胞是PVR增殖膜的主要细胞成分,其异常增殖和迁移是PVR发生和复位手术失败的主要原因。而且已经发现氯离子通道ClC-2的功能与某些细胞增殖、迁移有关。ClC-2与PVR发生和发展的关系有待于研究。本实验利用酵母双杂交技术,筛选出与ClC-2相结合的蛋白,这些蛋白与细胞增殖功能有关;利用RT-PCR和Western-Blot发现ClC-2的mRNA及蛋白质在RPE细胞均有表达;通过氯离子通道阻滞剂及SiRNA技术,利用MTT实验、流式细胞仪、核仁染色及纤维连接蛋白包被乳胶株的吞噬实验证实了ClC-2功能抑制后RPE细胞的增殖、迁移及吞噬功能均受到抑制;并通过动物实验证实应用氯离子通道阻滞剂抑制ClC-2功能后PVR的发生发展受到抑制。本实验的创新性在于首次研究PVR的发病机理与ClC-2的功能的相关关系,并通过动物实验证实ClC-2的功能与PVR成正相关。为临床探索治疗PVR的新的方法提供了新的思路。
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