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目的:对药材进行生药学鉴别研究;初步建立牛大力薄层色谱鉴别方法;采用紫外分光光度法测定牛大力药材中多糖的含量;建立HPLC测定牛大力药材中芒柄花素、高丽槐素两种成分的含量的方法;建立牛大力药材HPLC指纹图谱分析方法。科学评价并有效控制牛大力药材质量，为牛大力药材质量标准提高提供科学的依据。
方法:对牛大力药材进行基源、性状、显微鉴别;建立牛大力多糖提取方法，紫外分光光度法测定多糖的含量:以葡萄糖为对照品，对其进行显色，在628nm波长处测定吸光度，测定牛大力药材中多糖的含量;HPLC法测定芒柄花素、高丽槐素的含量:采用DiamonsilC18(2)柱(5μm，4.6×250mm)，流动相为乙腈-0.1％冰醋酸(38∶62)，流速1.0mL·min-1，检测波长为0-18min∶248nm，18-25min∶310nm，柱温为35℃;HPLC法建立指纹图谱:采用反相高效液相色谱法，采用DiamonsilC18(2)柱(5μm，4.6×250mm)，乙腈-0.1％冰醋酸溶液梯度洗脱，流速0.8mL·min-1，检测波长0-42min∶248nm，42-45min∶310nm，45-70min∶248nm，柱温为30℃。
结果:对药材进行了生药学鉴别研究;初步建立的牛大力薄层色谱鉴别简便可靠;紫外分光光度法测定牛大力药材中多糖的含量:线性范围为0.007542～0.020112mg·mL-1(r=0.9993)，平均回收率为102.2％，RSD为1.70％; HPLC法测定芒柄花素、高丽槐素的含量:芒柄花素的进样量分别在0.0023～0.0600μg的范围内具有良好的线性关系，平均回收率为100.0％，RSD=2.00％(n=6)。高丽槐素的进样量在0.0391～1.0156μg的范围内具有良好的线性关系，平均回收率为100.6％，RSD=0.70％(n=6)。HPLC法建立指纹图谱:以高丽槐素为参照峰，生成牛大力药材对照指纹图谱共有模式，建立了13个共有峰，各共有峰相对保留时间的RSD值均小于0.7％，与对照图谱相比较，样品指纹图谱相似度均在0.85以上。
结论:对药材进行了生药学鉴别研究;本研究初步建立牛大力薄层色谱鉴别方法，采用紫外分光光度法测定牛大力药材中多糖的含量，以及采用高效液相色谱法测定芒柄花素、高丽槐素的含量;建立比较科学的质控方法及质量评价标准，为牛大力质量标准的建立提供了研究依据。