【摘 要】
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目的:检测系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CD4+、CD8+T细胞DNA中p16基因的甲基化状态及其与患者临床表现的相关性。 方法:采用以Taqman探针为基础的实时定量PCR(Methylight
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目的:检测系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CD4+、CD8+T细胞DNA中p16基因的甲基化状态及其与患者临床表现的相关性。
方法:采用以Taqman探针为基础的实时定量PCR(Methylight)方法检测28例SLE患者外周血CD4+、CD8+T细胞中p16基因启动子区甲基化状态，并以20名健康对照者的CD4+、CD8+T细胞作为对照组。对PCR结果及其与患者疾病活动性、临床症状和常规实验室检查结果之间的相关性进行分析。
结果:
1．SLE患者外周血CD4+T细胞的p16基因启动子呈现高甲基化状态
(1)SLE患者CD4+T细胞p16基因甲基化阳性率(35.7％，10/28)高于对照组(10％，2/20)，两者比较差异有统计学意义；
(2)SLE患者疾病严重程度评分(SLEDAI)与对应的标准甲基化指数(NIM)无明显相关性；具有下列临床表现的SLE患者中，CD4+T细胞的p16基因呈甲基化状态患者的发生率显著高于菲甲基化患者：浆膜炎(50％，5/10)，抗Sm抗体(50％，5/10)。
2．SLE患者外周血CD8+T细胞p16基因启动子变化无显著统计学差异
患者组和对照组的CD8+T细胞的p16甲基化阳性率分别为10.7％(3/28)和0(0/28)，差异无统计学意义，SLE患者疾病严重程度评分与对应的标准甲基化指数无明显相关性。
结论：
1．SLE患者外周血CD4+T细胞p16基因甲基化异常，并与浆膜炎和抗Sm抗体相关，提示CD4+T细胞p16基因的高甲基化在SLE发病中起一定作用；
2．CD8+T细胞基因甲基化状态的变化无显著统计学差异，对该细胞甲基化状态与SLE发病的关系应作进一步研究。
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