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超临界溶液浸溃法(supercritical solution impregnation, SSI)是一种利用超临界C02将活性物质负载到聚合物中的过程技术。目前,该技术主要用于纤维的染色和聚合物的共混等过程,在缓控释药物领域中的应用还较少涉及。本文将SSI过程与单分散聚合物微球制备技术相结合,开发了一种缓控释给药系统制备方法。全文内容主要分为三部分：SSI过程原理研究,粒径均一聚合物微球制备,利用SSI法将药物负载到微球中实现缓控释给药。首先,对SSI过程原理进行了研究。选取罗红霉素(roxithromycin)为模型药物,左旋聚乳酸(poly(l-lactic acid), PLLA)膜为聚合物载体,考察了罗红霉素、PLLA和超临界C02三者之间的相互作用：(1)使用静态法测定了罗红霉素在超临界C02中的溶解度。所测数据范围为温度40-60-C和压力10-30MPa之间,测得的溶解度y2最小值为1.47×10-5mol/mol,最大值为1.84x10-4mol/mol。随着压力的升高,溶解度相应增大。而温度对溶解度的影响较为复杂。选用了五种经验模型、三种溶解度参数模型拟合和关联了溶解度数据。其中,SS模型、SP-RM模型和SP-3模型的拟合效果明显优于其它模型,平均相对偏差(AARD)为6.36-6.83%。(2)使用重量变化法研究了超临界CO2在PLLA膜中的吸附及扩散行为。所测数据范围为温度40-60℃和压力10.0-20.0MPa。CO2在PLLA膜中的平衡吸附量Ms,∞随着压力的升高而增大,相反随着温度的升高而降低。脱附过程扩散系数Dd与平衡吸附量Ms,∞密切相关。当Ms,∞从8.3%增大到16.9%时,Dd从0.25x10-11m2/s增加到2.57x10-11m2/s,增大了约10倍。吸附过程扩散系数Ds与Dd处于同一数量级。选用溶胀模型、SP-4模型拟合和关联了实验数据。溶胀模型的AARD小于1%。SP-4模型的AARD也仅为1.94%。(3)研究了超临界C02条件下罗红霉素在PLLA膜中的吸附行为,考察了浸渍时间(0.5-4.0h)、浸渍压力(8.0-30.0MPa)、浸渍温度(40-70℃)等操作条件对载药量的影响。当浸渍时间为2h,载药量已达到平衡值。载药量随浸渍压力升高而增加。浸渍温度对载药量的影响较为复杂。扫描电镜(SEM)照片显示SSI过程没有引起PLLA膜表面和截面的形貌变化,差示扫描量热(DSC)数据和X射线衍射(XRD)谱图表明以罗红霉素以无定形态均匀分散在PLLA基质中,可能为分子级分散。顶空气相色谱数据显示SSI过程能有效去除溶剂残留。体外缓释实验表明载药PLLA膜具有长期缓慢释放药物的性能。最后,计算了罗红霉素在聚合物相和超临界相之间的分配系数K。其次,采用改进的锐孔法制备出粒径均一的PLLA微球。考察了油相流速、搅拌器转速、PLLA浓度和锐孔内径大小等因素对微球平均粒径(d)和变异系数(CV)的影响。通过减小锐孔内径能有效降低CV值。用内径50μm玻璃毛细管针头取代#4.5金属针头,成功使CV值从26.13%降低到17.59%。所得微球的球形度好,粒径可控且分布窄。最后,使用SSI法将罗红霉素负载到四种不同粒径大小的PLLA微球中,考察了浸渍时间、微球粒径、浸渍压力、浸渍温度等因素对微球的总载药量、表面载药量及其内部载药量的影响。当浸渍时间达到3h以上,微球的内部载药量达到平衡值。随着微球粒径的减小,内部载药量呈下降趋势,而表面载药量呈增大趋势。微球粒径越小,经SSI处理后粘连越严重。总载药量、表面载药量和内部载药量随浸渍压力升高而增加。浸渍温度对载药量的影响较为复杂。SEM照片显示当微球粒径小于5μm时,极易粘连成块状。DSC数据显示罗红霉素主要以无定形态分布于微球中。四种微球的体外缓释实验表明SSI方法制备的载药微球具有良好的缓释性能。此外,本文还对SSI法负载药物制备缓控释给药系统的适用范围进行了探讨。选取了三种药物包括胆固醇、阿司匹林、罗红霉素和三种聚合物如聚乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯醇,考察了聚合物与药物溶解度参数之差(Δδ)的绝对值与载药量的关系。结果表明SSI法适用的药物较广,可选择的聚合物范围较宽；对于给定的药物,可将其与聚合物的Aδ作为选取合适载体材料的依据。SSI法具有过程效率高、载体形式灵活、可去除有机溶剂残留等优点。本文成功地将SSI法与粒径均一聚合物微球制备技术相结合,为缓控释药物微球的制备提供了一条新的途径。