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该研究以未孕及早孕小鼠(D1-D8)的子宫内膜和培养的D4子宫内膜为样品,应用免疫组织化学、Western-blot等方法,检测了小鼠胚胎植入前后子宫内膜ERK1/ERK2的表达部位及水平;用RT-PCR方法检测了EGF及其受体EGFR的表达情况;对培养的D4子宫内膜以Le寡糖抗体阻断,观察了其对活性型MAPK表达的影响.