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鸦胆子(Brucea Javanica (L.) Merr)为苦木科(Simaroubaceae)鸦胆子属(Brucea)植物鸦胆子的果实。广泛分布于福建、广西、云南、台湾、广东等地,是我国传统中药,具有广泛的药理活性。其清热、燥湿、杀虫、解毒等功用广泛用于治疗痢疾、久泻、疟疾、痔疮、疔毒、赘疣和鸡眼等民间常见疾病。自1967年首次从该属植物中分离得到四环三萜类内酯——苦木素类化合物(Quassinoids)以来,大量研究工作就此展开,研究表明该类化合物对多种动植物瘤株均有显著抑制活性。该类成分还在后续的研究中发现其具有抗疟、抗炎等活性。鉴于该植物的多种生物活性,为了更好地开发其药用价值,本文对鸦胆子中的活性成分进行了研究,采用多种色谱方法(硅胶及ODS柱色谱等)分离得到60个化合物,通过理化常数、光谱数据分析以及化学方法鉴定了其中59个化合物的结构,分别为 Bruceanic acid E(1)、Javanic acid A(2)、Bruceanic acid E methyl ester (3)、Bruceanic acid F (4)、Javanic acid B (5)、Javanicolide H (6)、Quassin A (7)、Bruceine L (8)、Bruceoside A (9)、Bruceoside B (10)、Yadanzioside C (11)、Yadanzioside B (12)、Bruceine E (13)、Bruceine H (14)、Yadanziolide C (15)、Bruceantinoside A (16)、Yadanzioside F (17)、Bruceene(18)、Bruceine D (19)、Yadanziolide S (20)、Bruceine B (21)、Dehydrobrusatol(22)、Yadanzioside A (23)、Yadanzioside G (24)、Bruceolide (25)、Brusatol (26)、Javanicolide E (27)、Bruceanic acid C (28)、Bruceolignan L (29)、Bruceolignan G (30)、 Isolariciresinol (31) 、3-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-1-one (32)、Vladinol D (33)、(±)Lariciresinol (34)、Hierochin B (35)、7-Methoxy-lariciresinol (36)、Ficusal(37)、 3-Hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one (38) 、2-Hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one (39)、 Salicifoliol (40)、3-Hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)propan-1-one (41) 、1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)propane-1,3-diol (42)、Evofolin B (43)、Brucojavan acid (44)、Dihydrophaseic acid (45)、Blumenol B (46)、Vomifoliol (47)、Dehydrovomifoliol (48)、Ficusic acid (49)、Phaseic acid (50)、Bruceajavanamic acid A (51)、Bruceajavanamic acid B (52)、Bruceajavanamic acid C (53)、 Bruceajavanamic acid D (54)、3,4,5-trihydroxybenzoic acid (55)、Vanillic acid (56)、4-Hydroxybenzaldehyde(57)、6-Methoxy-4-chromanone(58)和 lsofraxidin(59)。其中化合物 1、2、3、4、5、6、7、29、30、44、51、52、53和54和为新化合物;8为一个新天然产物。利用MTT法对所分离得到的单体化合物进行了五种人肿瘤细胞株(HCT-8、HepG2、BGC-823、A549和SKV03)的细胞毒活性评价,实验结果表明:化合物8、14、19、21和42对所有受试的细胞株均具有细胞毒活性,特别是新天然产物对五种细胞株的IC50均小于0.1μM;化合物13、22、27和53及新化合物6对受试细胞株表现出选择性的细胞毒活性,其中化合物53具有较高的选择性,仅对SKV03细胞株表现出细胞毒活性。同时还将分离得到的单体化合物进行抗炎活性研究,其中化合物13和21在NO筛选模型下的IC50分别为5.0和1.9μM;抗氧化活性评价中化合物31和44对脂质过氧化产物生成显示出不同程度的抑制活性;神经毒活性筛选中化合物14、21、26显示出较明显的PC12细胞生长抑制作用;降脂活性评价中化合物7、14、19、21、27和52在10μM浓度下显示了与阳性对照药辛伐他汀相同或更低的脂肪超载率。