【摘 要】
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目的:1.观察大鼠脑缺血再灌注损伤后细胞间粘附分子(ICAM-1)的表达情况,探讨ICAM-1在脑缺血再灌注损伤中的作用.2.通过抗ICAM-1单克隆抗体的阻断作用,保护缺血脑组织,达到延
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目的:1.观察大鼠脑缺血再灌注损伤后细胞间粘附分子(ICAM-1)的表达情况,探讨ICAM-1在脑缺血再灌注损伤中的作用.2.通过抗ICAM-1单克隆抗体的阻断作用,保护缺血脑组织,达到延长大鼠脑梗死溶栓时间窗的目的.方法:采用大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,随机分为A、B、C三组.A组大鼠大脑中动脉阻塞2h,再灌注2、6、12、24、48、96 h.分别测定ICAM-1的表达(用免疫组织化学法)、细胞凋亡(原位凋亡检侧试剂盒),了解不同再灌注时间ICAM-1表达及细胞凋亡的规律;并设正常组、假手术组及永久缺血组作对照.B组选择大鼠大脑中动脉缺血1/2、1、2、3、4、5、6 h再灌注后48h,免疫组化法测定ICAM-1表达、TTC染色测定脑梗死体积、神经功能评分评定神经功能缺损情况,了解不同缺血时间再灌注ICAM-1的表达规律、缺血时间与梗死体积、神经功能缺损的关系,设永久缺血组作对照.C组大鼠脑缺血6h时再灌注48h,予ICAM-1单克隆抗体干预、观察ICAM-1表达、神经细胞凋亡、TTC测定脑梗死体积、神经功能评分、观察炎症反应(H-E染色).并设单纯再灌注组及永久缺血组作对照.结论:大鼠脑缺血再灌注后,ICAM-1引起的炎症反应参与了脑缺血后的再灌注损伤,在神经元迟发性坏中起着重要作用,加重了脑坏死.ICAM-1单克隆抗体对脑缺血后所伴发的炎症反应、神经细胞凋亡有抑制作用;能减少梗死体积、改善神经功能,再灌注同时给于ICAM-1单克隆抗体治疗可能成为延长大鼠脑梗死溶栓治疗时间窗的途径之一.
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