【摘 要】
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该文着重研究多氟卤代化合物的碳卤键活化方法.该论文共分为三个部分.第一部分：HCFC-133a（CFCHCl）可以在接近超临界状态下水的作用下，与醇类化合物反应生成三氟乙基的醚类化合物;
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该文着重研究多氟卤代化合物的碳卤键活化方法.该论文共分为三个部分.第一部分：HCFC-133a（CF<,3>CH<,2>Cl）可以在接近超临界状态下水的作用下，与醇类化合物反应生成三氟乙基的醚类化合物;与酚类化合物发生加成-消除反应，生成1-氯-2，2-二氟乙基醚类化合物.根据反应中生成的少量副产物HFC-134a（CF<,3>CH<,2>F）的实验结果，我们推测很可能在接近超临界状态下的水的溶剂化作用下，促进了HCFC-133a（CF<,3>CH<,2>Cl）与KF反应，生成氟利昂替代品HFC-134a（CF<,3>CH<,2>F）.第二部分：我们发现DMSO，DMF，NMP等溶剂对含氟气体化合物如HFC-134a（CF<,3>CH<,2>F），HCFC-133a（CF<,3>CH<,2>Cl）和一些含氟烯烃等有很好的溶解度.在80-100℃下，在普通的玻璃瓶中，HFC-134a（CF<,3>CH<,2>F），HCFC-133a（CF<,3>CH<,2>Cl）可以和氧、氮、硫等亲核试剂发生加成-消除反应.第三部分：以DMSO为溶剂，在Na<,2>S<,2>O<,4>-NaHCO<,3>体系引发下，全氟氯代烷（R<,F>CF<,2>Cl）、三氯甲烷等含碳氯键的化合物可以较好地与烯烃发生加成反应.
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