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目的：研究大鼠脑出血灶周边组织急性期HIF-1α、HSP70的表达机制，探讨GM1抗细胞凋亡作用及对HIF-1α、HSP70表达的影响。
方法：1.Wistar大鼠96只，随机分为：对照组，脑出血组，神经节苷酯干预组(局部给药组和腹腔给药组)，各实验组分为出血后6h、12h、24h、48h四个时间点。采用大脑立体定位法注入未肝素化动脉血复制大鼠脑出血模型。
2.采用免疫组化染色法检测脑组织HIF-1α、HSP70的表达；利用吉姆萨染色法对大鼠脑组织凋亡的染色检测出血周边组织神经细胞凋亡。
结果：1.大鼠脑出血周边组织6h可见HSP70和HIF-1α的表达，在6h～48h呈逐渐上升趋势，且HIF-1α与HSP70呈正相关(r=0.85,p＜0.01)。
2.大鼠脑出血周边组织6h就已出现凋亡细胞，24h显著上升，48h仍呈上升趋势。
3.GM1干预后周边组织HSP70、HIF-1α表达阳性细胞数与脑出血组对应时间点比较显著上升，而凋亡细胞数显著下降，差异均具有显著性(P＜0.05)。
4.GM1干预组中，与腹腔给药相比，局部用药各时间点周边组织HSP70、HIF-1α表达阳性细胞数显著增高，而凋亡细胞数显著下降，差异具有显著性(P＜0.05)。
结论：1.HIF-1α、HSP70参与脑出血周边组织损伤应答反应。
2.脑出血周边组织存在细胞凋亡病理生理过程。
3.GM1可增强脑出血急性期HIF-1α、HSP70的表达，同时具有抗细胞凋亡作用，可改善脑出血预后，且局部用药优于腹腔给药。