【摘 要】
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目的:探讨u-PA和MMP-2、MMP-9在AAA发病中的作用,更深入了解AAA的发病机制,用免疫组织化学方法和原位杂效技术,检测u-PA和MMP-2、MMP-9的蛋白和mRNA在AAA组织和政党腹主动脉
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
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目的:探讨u-PA和MMP-2、MMP-9在AAA发病中的作用,更深入了解AAA的发病机制,用免疫组织化学方法和原位杂效技术,检测u-PA和MMP-2、MMP-9的蛋白和mRNA在AAA组织和政党腹主动脉组织中表达的情况,探察三者的表达与AAA大小关系及在不同大小AAA中的表达是否不同,证明在不同大小AAA中三者是否有不同的共同表达形式,从而为发展新的治疗AAA的方法提供理论依据和实验证据.结论:1.u-PA由弥漫性浸润于AAA组织中层和外膜的巨噬细胞表达,在人AAA组织中的蛋白含量和mRNA的表达显著高于正常腹主动脉组织.2.MMP-2主要由中层的平滑肌细胞表达,在人AAA组织中的蛋白含量和mRNA的表达显著高于正常腹主动腹主动脉组织.3.MMP-9主要由局限于外膜和中层滋养血管(或新生血管)管腔内和血管周围的巨噬细胞等炎性细胞表达,MMP-9在人AAA组织中的蛋白含量和mRNA的表达显著高于政党腹主要脉组织.4.u-PA的纤溶酶原激活物/纤溶酶系统和MMP-2、MMP-9的活化过程中,可能起着"扳机点"样的作用,并调控活化的MMP-2和MMP-9的活性,在AAA的形成、扩张和最终破裂中可能起着关键性的作用.5.u-PA同时激活并调节MMP-2和MMP-9的活性,可能是导AAA形成和早期扩张的主要原因之一.u-PA主要单独激活并调节MMP-9的活性,可能是导致AAA后期扩张和破裂的原因之一.
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