【摘 要】
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三磷酸腺苷敏感钾(K-ATP)通道的最基本特征是在胞内ATP下降时开放,生理水平时则关闭.故该通道被认为与脑缺血缺氧损伤的保护有关;但由于胞内缓冲系统的调节,在缺氧早期,胞内A
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三磷酸腺苷敏感钾(K-ATP)通道的最基本特征是在胞内ATP下降时开放,生理水平时则关闭.故该通道被认为与脑缺血缺氧损伤的保护有关;但由于胞内缓冲系统的调节,在缺氧早期,胞内ATP含量仍接近正常水平,远高于在单片膜上测得的ATP半数最大抑制浓度,这与药理学实验证实的K-ATP通道在脑缺氧早期的开放活动不一致.鉴于脑缺血缺氧期间,葡萄糖无氧酵解增加,胞内pH值(pHi)下降,乳酸堆积,该实验采用膜片钳内面向外式记录方法在急性分离的3-7日龄的SD大鼠新皮层神经元上研究了K-ATP通道的特性,并检测了pHi和胞内乳酸对通道的影响.结果提示,大鼠新皮层神经元上的K-ATP通道具有电压依赖性和多样性,胞内pH和乳酸对通道的活动具有调节作用,并分析了其发生作用的机制,从而合理解释了以往研究中K-ATP通道在体外单片膜上和在体内对ATP敏感性不一致的矛盾,为K-ATP通道的开放对缺血缺氧性脑损伤的保护作用提供了依据.对今后临床上缺血缺氧性脑损伤的治疗和防护指示了方向.
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