聚肽共聚物自组装行为及其载药性能的研究

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生物可降解材料作为近年来发展热点已经越来越为人们所重视。聚肽是一类由氨基酸及其衍生物通过聚合反应形成的聚合物,由于其独特的结构和性能,近年来在蛋白质结构模拟、分子链构象研究、生物医学等领域备受关注。本文采用五元环酸酐法(NCA法)制备出了聚(L-谷氨酸-γ-苯甲酯)(PBLG)以及两亲性聚(L-谷氨酸-γ-苯甲酯)(PBLG)-聚乙二醇(PEG)嵌段共聚物,并通过酯交换法制备了两亲性聚肽-聚乙二醇(PEG)接枝共聚物,另外还合成了了DAB-AM64(超支化聚丙烯亚胺)-PBLG超支化嵌段共聚物。通过FTIR、1HNMR对聚合物结构进行表征。采用透析法制备了接枝共聚物胶束和接枝/嵌段共混体系胶束,并通过荧光光谱法、1HNMR、TEM对自组装胶束的胶束化行为、胶束的形态进行研究。采用紫外光谱,透射电镜对其在水介质中的自组装载药胶束的性质进行了讨论。在对PBLG-g-PEG接枝共聚物和PBLG-PEG接枝/嵌段共聚物的共混体系进行自组装胶束化行为研究的基础上,对自组装胶束作为药物载体的性质进行了研究。采用紫外光谱,透射电镜,以及动态激光光散射等测试方法,对PBLG-g-PEG接枝共聚物和PBLG-PEG接枝/嵌段共聚物的共混体系在水介质中的自组装载药胶束的性质进行了讨论。
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