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本文首先利用曼尼希反应合成了酮亚胺,然后将酮亚胺作起始剂环氧丙烷进行阴离子开环反应制得不同分子量的聚环氧丙烷为侧链的二元胺;且合成了不同分子量含氨酯脲型聚环氧丙烷的四元胺。最后,分别利用聚醚侧链胺和氨酯脲型聚醚胺增韧双酚A型环氧树脂(DGEBA)/二乙烯三胺(DETA)固化体系,研究材料的结构与性能的关系。首先研究了酮亚胺的合成条件,采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、电喷雾质谱(ESI-MS)和气相色谱(GC)等手段分析其结构,结果表明成功合成了酮亚胺。利用酮亚胺作起始剂,研究了反应压力、反应温度以及催化剂的种类对阴离子开环反应产物的影响,结果表明以氢氧化钾(KOH)为引发剂、反应压力0.3-0.4MPa、反应温度在120-130℃条件下,成功合成分子量分布较窄、粘度低的目标分子量聚醚侧链胺(AFPE)。利用酮亚胺对异氰酸酯(NCO)封端的聚氨酯预聚体再次封端,水解得到含氨酯脲键的聚醚四元胺,采用核磁氢谱(1H NMR)和FT-IR等分析,表明成功合成了目标分子量的氨酯脲型聚醚四元胺(TAPEU)。采用差示扫描量热仪(DSC)研究了 DGEBA/DETA和DGEBA/AFPEs体系的固化动力学,研究表明随着AFPE分子量增加,放热焓降低,反应活化能增加,自催化反应比例下降。利用不同分子量AFPE改性DGEBA/DETA固化物,研究了材料的网络结构对物理性能的影响。研究结果表明,随着AFPE分子量的增加或添加量的增多,材料的固化度、交联密度和玻璃化转变温度逐渐降低,拉伸强度和弯曲强度下降,而冲击强度和断裂伸长率升高。AFPE10改性环氧树脂材料的拉伸断裂面出现剪切带,属均相体系;当AFPE分子量高于AFPE10时,材料拉伸断裂面出现空穴-剪切带,发生微相分离,且随着AFPE分子量的增加,空穴尺寸增加,韧性增强。采用不同分子量TAPEU改性DGEBA/DETA固化物,研究了材料的三维网络结构对物理机械性能的影响。研究结果表明,随着TAPEU分子量或添加量的增加,材料固化度和交联密度呈下降趋势,氢键化程度增加;当TAPEU1000添加量的增加时,材料的拉伸强度和弯曲强度呈现先升高后降低的趋势,弯曲模量基本不变,断裂伸长率和冲击强度增加,断裂面出现褶皱和剪切带;在TAPEU2000和TAPEU4000改性的环氧树脂体系中,随着TAPEU添加量的增加,材料的拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量均呈下降趋势,断裂伸长率和冲击强度逐渐增加,出现两个玻璃化转变温度,发生微相分离,且断裂面粗糙。随着TAPEU分子量的增加,材料的拉伸强度、弯曲强度和模量均下降,断裂伸长率和冲击强度增加。