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目的:观察SIRT1、H3K9me3、H3K9Ac及E-cadherin在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理特征的关系，探讨它们在胃癌发生、发展中的作用，以及潜在的临床应用价值。 方法:收集105例手术切除的胃癌组织标本，同时取其癌旁组织作为对照。应用免疫组织化学法检测SIRT1、H3K9me3、H3K9Ac及E-cadherin在胃癌组织和癌旁组织中的表达，并分析它们与胃癌临床病理参数间的关系。 结果:1.SIRT1在胃癌组织中表达明显高于相应的癌旁组织(P＜0.001)。进一步分析发现SIRT1的表达与浸润深度(P=0.026)、淋巴结转移(P=0.001)、TNM分期(P=0.004)及生存时间(P=0.029)有关。2.H3K9Ac在癌旁组织与胃癌组织中表达无明显差异;且H3K9Ac在胃癌中的表达与性别、年龄、肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期及生存时间无关(P＞0.05)。而H3K9me3在胃癌组织中表达明显高于相应的癌旁组织(P＜0.001);且与肿瘤大小(P=0.004)、浸润深度(P=0.003)、TNM分期(P=0.027)及生存时间(P=0.013)有关。3.E-cadherin在胃癌组织中强阳性的表达明显低于相应的癌旁组织(P＜0.05)。E-cadherin的表达与肿瘤大小(P=0.015)、分化程度(P=0.031)、浸润深度(P＜0.001)、淋巴结转移(P＜0.001)、TNM分期(P＜0.001)及生存时间(P＜0.001)有关。4.胃癌中SIRT1与H3K9me3表达水平之间呈正相关(r=0.402，p＜0.001);SIRT1与E-cadherin表达水平之间呈负相关(r=-0.285，p=0.003);H3K9me3与E-cadherin表达水平之间呈负相关(r=-0.303，p=0.002)。 结论:1、胃癌组织中，SIRT1和H3K9me3高表达，E-cadherin低表达，并且与浸润深度、淋巴结转移、TNM分期及生存时间相关。提示可能有促进胃癌的发生、发展和浸润、转移的作用。2、H3K9Ac在癌旁组织与胃癌组织中表达无明显差异，与临床病理特征及生存时间无关。3、在胃癌组织中，SIRT1、H3K9me3及E-cadherin三者之间的表达存在着相关性，可能为胃癌的临床诊断治疗提供新的策略和理论依据。