【摘 要】
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目的:以Fluo-30/AM荧光技术和激光共聚焦显微镜检测法,研究Ber对培养家兔胸主动脉VSMC内游离钙(〔Ca〕)的影响.结果:(1)在细胞外钙＃ā玻茫?2+>〕)为2.0mmol·L时,胞浆和核区〔
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目的:以Fluo-30/AM荧光技术和激光共聚焦显微镜检测法,研究Ber对培养家兔胸主动脉VSMC内游离钙(〔Ca<2+>〕<,i>)的影响.结果:(1)在细胞外钙＃ā玻茫?2+>〕<,0>)为2.0mmol·L<-1>时,胞浆和核区〔Ca<2+>〕<,i>的FI分别为235±64和81±24, 核区FI明显低于胞浆.Ber30μmol·L<-1>预处理对〔Ca<2+>〕<,i>静秘FI无显著影响;(2)KCl60mmol·L<,-1>、 NEμmol·L<-1>、5-HT1μmol·L<-1>、ATP30μmol·L<-1>及Ouabain 1μmol·L<-1>均升高胞浆Ca<2+>的FI,而核区的FI不变.Ber预处理对上述增高的FI具有明显抑制作用,同样使KCl、NE、5-HT、 ATP及Ouabain升高〔Ca<2+>〕<,i>FI达峰值时间明显延长;(3)在无〔Ca<2+>〕<,0>条件下,Ber对Caffeine40mmol·L<-1>诱导的〔Ca<2+>〕<,i>动员无明显抑制作用.〔Ca<2+>〕<,i>达峰值时间也不受影响;(4)Ber的上述作用与维拉帕米(Ver)相似.结论:(1)Ber抑制VDCC开放和ROCC激活引起的外钙内流;(2)Ber对Caffeine引起的内钙释放没有影响; (3)Ber抑制Ouabain诱导的〔Ca<2+>〕<,i>升高;(4)无论激动剂,还是阻断剂均不影响细胞核区域的FI.
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