【摘 要】
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目的:1.BMSCs的体外培养和诱导分化.2.观察BMSCs源神经细胞移植对大鼠急性脊髓损伤的治疗效果并和BMSCs进行比较.方法:1.BMSCs的培养和诱导分化.以Percoll分离出大鼠BMSCs并
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目的:1.BMSCs的体外培养和诱导分化.2.观察BMSCs源神经细胞移植对大鼠急性脊髓损伤的治疗效果并和BMSCs进行比较.方法:1.BMSCs的培养和诱导分化.以Percoll分离出大鼠BMSCs并以L-DMEM(20％FBS)培养,胰酶消化传代.取代4代的细胞以含10ng/ml bFGF,1mM β-巯基乙醇的L-DMEM(20％FBS)进行预诱导24小时后,换为含有10mM β-巯基乙醇、200μM BHA和2％DMSO的L-DMEM(20％FBS)诱导5小时.用免疫组化方法检测神经元特异标志NSE、NF和星形胶质细胞的特异标志GFAP,并作尼氏染色.2.大鼠分组和ASCI模型的制作.2月龄雌性Wistar大鼠随机分为三组:生理盐水组,BMSCs组和神经细胞组,每组12只,均采用改良Allen氏打击法制作ASCI模型.损伤后1周,分别于损伤节段注入等量的生理盐水、BMSCs悬液和神经细胞悬液.3.疗效的观察.观察比较移植后1、2、4、8周各组BBB评分、斜板实验角度、SCEP和MEP波幅与潜伏期的恢复情况.结论:1.BMSCs于体外在特定的条件下可以诱导分化为神经元样细胞占主体的神经细胞.2.BMSCs诱导后的神经细胞能促进ASCI大鼠的后肢运动功能、脊髓的感觉和运动传导功能的恢复,并且诱导后细胞的疗效要好于BMSCs.3.BMSCs诱导后的神经细胞可以作为实验性脊髓损伤研究的细胞来源.
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