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目的：观察ICM患者心力衰竭发展过程血清Ⅰ型前胶原(procollgenⅠ，PCI)端肽，Ⅲ型胶原(PCIⅢ)端肽含量的变化与临床意义及药物干预效果；探讨喹那普利能否抑制ICM胶的合成，以阻抑ICM的心肌纤维化。
方法：采用放免方法测定12例正常对照者及46例ICM患者应用喹那普利治疗6周前后心肌纤维化指标：血清Ⅰ型前胶原氨基未端肽PⅠNP和Ⅲ型胶原氨基未羰肽(PⅢNP)含量，超声心动图测舒末期左室内径(LVED)，室间隔厚度(ⅣST)，左室后壁厚度(LVPWT)，计算左室重量(LVMW)及左室重量指数(LVMI)。
结果：①ICM患者血清PⅠNP、PⅢNP含量显著增高，并随心功能等级增加而有升高趋势。(P＜0.01)
②ICM并复杂型室性心律失常患者血清PⅠNP、PⅢNP含量高于无复杂型室性心律失常患者血清PⅠNP、PⅢNP含量。(P＜0.01)
③喹那普利治疗后PⅠNP、PⅢNP显著下降，Ⅰ/Ⅲ较前降低。(P＜0.01)
④治疗后LVEF、VE/VA升高，LVMI降低，PⅠNP、PⅢNP与LVMI呈正相关(r=0.561，p＜0.01；r=0.316，p＜0.05)，与VE/VA呈负相关(r=-0.711,p＜0.01；r=-0.497，p＜0.01)，与LVEF无明显相关性。(P＜0.01)
结论：ICM患者血清PⅠNP、PⅢNP含量升高，并随心功能等级增加而有升高趋势。喹那普利可以抑制PCⅠ、PCⅢ合成，从而减轻左室重量，改善心室舒功能，阻抑ICM心肌纤维化。