【摘 要】
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壳聚糖在生物医学等领域有着十分广泛的应用,尤其是近几年壳聚糖作为可降解的生物材料在组织工程研究中已引起了人们的重视.该文就壳聚糖致密膜、多孔膜及载药膜的制备工艺及
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壳聚糖在生物医学等领域有着十分广泛的应用,尤其是近几年壳聚糖作为可降解的生物材料在组织工程研究中已引起了人们的重视.该文就壳聚糖致密膜、多孔膜及载药膜的制备工艺及其性能开展了较系统的研究.溶液浇铸法完全蒸发工艺制备的壳聚糖膜为致密膜.铸膜液浓度、干燥温度、增塑剂用量以及交联剂用量等都是壳聚糖膜性能的影响因素.结果表明2.0wt％的壳聚糖溶液成膜效果较好;甘油和戊二醛能显著改善壳聚糖膜的力学性能和尺寸稳定性能;体外降解实验表明,溶菌酶-林格氏液中浸泡40d后膜的降解率为41.98％,满足引导组织再生材料的基本要求.与冷冻干燥法、添加致孔剂法和溶剂萃取工艺相比,浸渍沉淀相分离工艺可以制备出具有非对称结构的多孔膜.铸膜液浓度、溶剂蒸发时间等是影响膜结构和性能的重要因素,铸膜液浓度增大和溶剂蒸发时间延长降低了膜的孔隙率和溶胀性,但却可提高其力学性能.作为增塑剂和致孔剂,PEG 6000提高了膜的孔隙率,优化了膜的孔结构,并提高了膜的柔韧性.将具有显著抑菌作用的替硝唑包覆到壳聚糖膜内,制备出壳聚糖载药膜,可以提高膜的临床效果.体外控制释放研究结果表明,药物释放速度是先快后慢,后又稍有加快.膜的厚度、初始载药量、释放介质的pH值以及膜被交联的程度等对药物的释放有不同程度的影响.药物释放长达25天,释放介质中替硝唑浓度基本维持在有效浓度以上(2μg·mL<-1>).
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