【摘 要】
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论文第一部分：目的：建立鞘内置管模型，观察鞘内注射血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）对大鼠痛阈的影响。方法：采用鞘内置管技术对鞘内置管成功的大鼠鞘内注射不同浓度的AngⅡ，观察大鼠行为的改变并测量其痛阈值的变化。结果：与正常对照组比鞘内注射不同浓度的AngⅡ后大鼠的机械痛阈（MWT）和热痛阈（TWL）显著降低（P＜0.01或P＜0.05），且呈剂量相关性。结论：鞘内注射AngⅡ可使大鼠痛阈降低，引起痛敏反应
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论文第一部分：目的：建立鞘内置管模型，观察鞘内注射血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）对大鼠痛阈的影响。方法：采用鞘内置管技术对鞘内置管成功的大鼠鞘内注射不同浓度的AngⅡ，观察大鼠行为的改变并测量其痛阈值的变化。结果：与正常对照组比鞘内注射不同浓度的AngⅡ后大鼠的机械痛阈（MWT）和热痛阈（TWL）显著降低（P＜0.01或P＜0.05），且呈剂量相关性。结论：鞘内注射AngⅡ可使大鼠痛阈降低，引起痛敏反应。论文第二部分：目的：在确定AngⅡ致痛敏基础上，检测疼
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背景：人类的各种社会活动，主要是卤代烃类的排放，导致平流层臭氧空洞形成，这使得日光到达地面的有害射线增多。日光照射是一个已明确的导致人类皮肤光老化和皮肤癌发生的自然因子。长期的日照对皮肤的损害主要表现为皮肤光老化和暴露部位皮肤肿瘤的多发。光损伤诱导多种类型的线粒体DNA缺失在光老化皮肤及暴露部位皮肤肿瘤中大量累积已被广泛证实，但其生物学意义仍有待进一步阐明。细胞凋亡在皮肤光老化和日光相关皮肤肿瘤的
研究背景：银屑病是一种常见的的以红斑、鳞屑为主要表现的慢性复发性炎症性皮肤病。在汉族人群中发病率约为0.123%，目前我国银屑病患者已超过400万，且近年发病率有上升趋势，严重影响患者的身心健康。临床上以寻常斑块型银屑病最为多见，占患者总数的90%以上。有关银屑病的病因学说很多，如遗传、代谢障碍、感染以免疫功能障碍等都可能成为其发病的重要因素，但确切发病机制尚未完全明确，目前认为该病是一种遗传与环
目的：初步筛选泡球蚴感染宿主肝脏中miRNAs的表达谱并探讨miR-106b-25基因簇在肝泡型包虫病中的表达及意义。方法：取雌性Balb/c小鼠随机分为实验组、对照组和正常组，实验组小鼠腹腔注射泡球蚴，对照组腹腔注射等容量生理盐水，正常组不作处理并在接种当日采集肝脏标本。接种后1月、3月和6月分别各取5只造模成功的实验组和对照组小鼠肝脏标本，提取RNA；将感染3月小鼠肝脏的小分子RNA标记后与m
目的检测寻常型天疱疮(pemphigus vulgaris, PV)患者和正常对照组血清中骨桥蛋白(osteopontin, OPN)及可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)水平,同时对同期住院的PV患者进行临床病例分析。旨在了解我院PV患者一般情况,发病诱因,临床表现,实验室指标情况与国内外相关文献比较分析其异同性,初步探讨OPN和sCD40L在寻常型天疱疮发病机制中的作用及意义,为临床上
目的：鉴于雄激素在痤疮的发生、发展和持续状态中起着重要的作用,选择雄激素受体基因(AR基因)的多态性位点,研究该基因单倍型与重型痤疮患病的相关性,以探索重型痤疮的发病机制,为其遗传学研究提供理论依据。方法：收集211例云南汉族健康个体(男95例,女116例；年龄27.5±7.9周岁)与288名云南汉族重型痤疮患者(重型痤疮Ⅲ-Ⅳ,男87例,女201例；年龄23.4±6.4周岁)。从收集的个体外周血
目的：血管活性肠肽（Vasoactive Intestinal Peptide，VIP）作为神经肽递质的信号分子，参与机体多种功能的信息传递和生理调控，是一种代谢不稳定的具有潜在治疗作用的神经多肽。TAT是由11个氨基酸残基组成的具有穿膜作用的穿膜肽（cell penetrating peptide）。本文利用基因工程原理和技术实现重组VIP-TAT的高效制备，然后利用东莨菪碱诱导的小鼠记忆障碍模
目的肠道代谢能力在研发及制备口服生物制剂及新药筛选中的作用日益受到人们的重视和关注。本实验拟建立SAMe的大鼠血浆样品HPLC-UV测定方法，并且通过IVAP模型研究SAMe肠道代谢过程，通过十二指肠、门静脉及外周静脉三种不同途径分别给予不同剂量SAMe，定量评价SAMe肝脏和肠道首过代谢程度，并以CYP3A4及P-gp特异性抑制剂酮康唑及维拉帕米为工具药，初步探讨肠道CYP3A4及P-gp在SA
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本文在前人合成的钌配合物以及多钼氧酸盐纳米晶的基础上，采用各种不同的研究方法，研究这些配合物是否具有靶向抗血管新生的抗肿瘤活性，是否具有抑制与阿尔兹海默症相关蛋白Aβ40淀粉样聚集和纤维化作用，全文分为四个部分。第一章为绪论，首先主要介绍与肿瘤发生、生长、转移以及血管生成相关的因素，主要包括如下内容：人脐静脉内皮细胞（HUVECs）；促血管生长因子VEGF以及作用机制；现阶段抗血管药物的研究现状；
目的：本实验室前期研究发现小檗碱的还原产物具有较好的抗炎活性，以小檗碱为原料，9-位选择性脱甲基后，将其异喹啉环还原，再在9-位引入不同的基团，设计合成3类不同的四氢小檗碱衍生物，再利用抗炎模型对化合物进行活性筛选，以期得到具有较好抗炎活性的化合物。方法：(1）目标化合物的合成：以盐酸小檗碱为起始原料，路线一：小檗碱在高温减压条件下选择性脱去C-9位甲基得到小檗红碱，小檗红碱经硼氢化钠还原后得到四