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CIBZ，即ZBTB-38蛋白，对caspase-3有抑制作用，caspase-3是细胞凋亡的标志基因之一，也就是说CIBZ应具有一定的抗凋亡作用。众所周知，细胞凋亡的发生与内质网应激和自噬均有十分紧密的关系，对于细胞而言，适度内质网应激作用的发生，反而在一定程度上对自身起到了保护的效果，但是在长时间和高强度地发生内质网应激的情况下不仅不能够产生保护作用反而可能会诱导细胞凋亡发生。自噬是囊泡包裹自身受损蛋白和老化细胞器，然后与溶酶体融合形成自噬体，并降解其包裹内容物的过程，通过这种方式可以完成细胞生命过程中的新陈代谢以及某些受损或者老化细胞器的更新，这个过程是一种自我消化作用，而且在进化上是高度保守的。 本研究将ZBTB-38基因通过瞬时转染进该细胞，同时在空白组中加入LipoHigh脂质体。转染结束后分别提取实验组和空白组的的总RNA和蛋白质样品，同时将实验结果通过半定量RT-PCR、实时荧光定量PCR、免疫荧光和蛋白质印迹等手段进行检测分析。结果显示，实验组中ZBTB-38基因表达出现显著降低；与凋亡有关的caspase-3和p21基因的表达有所上升；与内质网应激有关的GRP78和ERdj4基因，PDI和p-eIF2α蛋白的表达有所上升；与自噬有关LC3B和p62蛋白的表达均有所下降。在细胞凋亡的过程中caspase家族成员有着重要的作用，尤其是线粒体通路中，存在一类通路是需要活化的caspase-3才能引起细胞凋亡。而本实验中的CIBZ对caspase-3有抑制作用，通过实验结果的分析和比较我们推测，ZBTB-38基因在凋亡通路上具有重要的作用，同时ZBTB-38基因的下调有可能会导致内质网应激和自噬作用产生相应的变化，因此我们推测ZBTB-38基因可能存在多重功能。通过对ZBTB-38基因功能的研究，能够为脊髓损伤的治疗提供新的方向，但在脊髓损伤过程中ZBTB-38基因的准确作用，仍待进一步研究。