【摘 要】
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目的:人乳头瘤病毒(HPV)感染非常普遍,高危型HPV感染是宫颈癌的主要致癌因素.该课题体外克隆表达中国人中常见的HPV6、11、16、18和58的早晚期基因,获取相关蛋白,用以检测宫
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目的:人乳头瘤病毒(HPV)感染非常普遍,高危型HPV感染是宫颈癌的主要致癌因素.该课题体外克隆表达中国人中常见的HPV6、11、16、18和58的早晚期基因,获取相关蛋白,用以检测宫颈癌等患者相应血清抗体;基于模板介导的染料终止物掺入-荧光偏振检测技术(TDI-FP)建立HPV分型新方法,分型检测宫颈癌组织中HPV6、11、16、18和58 DNA,以探讨该地区HPV流行特点.为HPV临床检测、疫苗研制奠定基础.结论:成功地克隆了中国人中常见的HPV6、11、16、18、58低、高危型的15个早晚期基因,为具有生物活性的纯化蛋白的获得、HPV相关肿瘤诊断方法和试剂及疫苗的研制奠定了初步基础.在pRSET-A/BL21中表达、纯化、复性获得的HPV11 L1、HPV16 E6、E4抗原,可用于HPV感染的血清学研究.初步建立了通用、简便、特异的HPV TDI-FP分型诊断方法,可自动化高通量用于临床HPV分型基因诊断,世界范围内罕见的HPV58在陕西宫颈癌与慢性宫颈炎患者中均不少见,在进行HPV新诊断方法及疫苗研制时应考虑到这种特点.
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