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桃(Prunus persica (L.) Batsch)高密度的分子遗传图谱已有效地应用于基因定位、基因图位克隆、重要农艺性状QTL定位、分子标记辅助育种(MAS)和比较基因组学等研究中。本研究以对南方根结线虫(Meloidogyne. incognita)免疫的红根甘肃桃(P.kansuensis)和对南方根结线虫高感品种贝蕾(P. persica (L.) Batsch)及其杂交所得的BC1代190株实生群体为试材,通过SRAP分子标记技术构建甘肃桃的分子遗传连锁图谱、对抗南方根结线虫基因进行了分子标记研究,并以F2代群体验证获得的与抗性位点紧密连锁的SRAP标记,以期为桃的分子标记辅助育种和抗性研究提供基础和依据。主要研究结果如下：1.对红根甘肃桃和贝蕾杂交所获得190株BC1代群体及36株F2代群体进行田间南方根结线虫接种,鉴定结果为BC1群体中107株为高感,83株免疫；F2群体中31株高感,5株免疫。2.建立了稳定、高效的桃SRAP分析的PCR反应体系。SRAP体系为：模板DNA1.0μL,10×buffer(MgCI2)2.0μL, dNTPO.6μL,引物各(10mM)0.3μL, DNA Termus Aquaticus (5u/ul)0.2μL, ddH205.7μL,共计10μL。3.对208对SRAP引物进行筛选,选用53对SRAP引物用于构建遗传连锁图谱。最终构建出一个由103个标记构成得8个连锁群的遗传连锁图谱,覆盖基因组总长为994.2cM,连锁群的平均长度为124.3 cM,标记间平均图距为9.6 cM。4.将红根甘肃桃抗南方根结线虫的标记Mi-redkansu定位在第5连锁群,并获得与其紧密连锁的SRAP标记M3E15-330,其遗传距离为2.1 cM。5.用36株F2群体作为抗南方根接线虫标记准确性的验证。用紧密连锁的SRAP标记M3E15-330对F2代进行扩增,验证该标记的总准确性为91.7%。可应用于分子标记辅助育种。