【摘 要】
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代谢(物)组学是上世纪90年代末发展起来的一门新兴的“组学”，它借助高通量、高灵敏度的分析平台，对生物体液、组织和细胞等生物样品中含有的全部小分子化合物进行分析，研究机体
【出 处】
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中国科学院华南植物园 中国科学院华南植物研究所
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代谢(物)组学是上世纪90年代末发展起来的一门新兴的“组学”，它借助高通量、高灵敏度的分析平台，对生物体液、组织和细胞等生物样品中含有的全部小分子化合物进行分析，研究机体在受到外源刺激后所产生的内源性和外源性的变化。代谢组学是继基因组学、转录组学和蛋白质组学等又一整体性研究生命系统变化的研究手段，其研究的代谢物处在基因调控的下游，因此更能反应机体的变化，更接近于基因表型。目前，已成功的将代谢组学应用于疾病的诊断、药物毒性的预测，生物标志物的寻找等领域。UPLC/TOF-MS以其快速、灵敏、分辨率好等优点，广泛的用于代谢组学的研究中。在代谢组学的研究中往往需要对大量的数据进行分析，这需要用到模式识别的数据分析方法，以便更好的处理不同“形状”的数据和在多元数据中存在的共线性、数据缺失等问题。贝特类药物作为调整血脂的主要治疗药物，在临床上广泛应用，有很长的用药历史。但这类药物在啮齿类和灵长类动物中表现出很大的毒性差异。在本文中应用基于UPLC/TOF—MS的代谢组学研究方法，寻找贝特类的代表性药物非诺贝特在食蟹猴体内的代谢物和生物标志物，具体内容如下：
(1)描述了代谢组学的产生和研究内容，介绍了代谢组学研究中主要的样品分析技术和模式识别的数据分析方法。
(2)以食蟹猴为动物模型，开展非诺贝特毒性实验，采集样品用于代谢组学研究。使用UPLC/TOF-MS分析平台检测样品，用模式识别的数据分析方法对所得到的数据进行分析，对其中用到的不同的数据前处理方式和数据运算方式进行了比较和讨论，并筛选出可能的药物代谢物和内源性变化。
(3)对筛选出的化合物做子离子扫描，与非诺贝特酸的子离子进行比较，同时对照文献中已报道的代谢物的结构和分子量，推测其可能的结构。结果，在食蟹猴体内找到非诺贝特的代谢物6个，其中新代谢物2个。
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