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噻螨酮为噻唑烷酮类高效杀螨剂。本文以氯苯与丙酰氯为起始原料，经Friedel-Crafts酰基化反应、肟化、磺酰化、Neber重排，硼氢化钠还原生成赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇，然后赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇经磺化，二硫化碳环合，双氧水氧化生成反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基噻唑烷酮，最后反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基噻唑烷酮与环己基异氰酸酯在DBU催化下缩合得到目标产物噻螨酮。此合成路线操作简便，反应收率高，产品纯度好，对环境污染小，适合工业化。Neber重排反应采用甲醇钠作为碱催化剂，既保证了产物的收率，也避免了昂贵试剂的使用。反应产物的化学结构用MS、1HNMR等进行了表征，讨论了影响各步反应的作用机理及主要影响因素，从中得到了合成噻螨酮的较佳的反应条件。