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该研究首次采用重叠延伸的基因事例策略将N-末端缺失24个氨基酸的重组人IL6(IL6D24)和缺失细胞结合区的绿脓杆菌外毒素PE40融合在一起,构建了IL6D24-PE40系列融合蛋白,它们的构建成功无疑为进一步探索利用IL6/IL6R系统介导选择性杀伤高表达IL6受体的白血病细胞奠定了坚实的基础.为了得到具有生物活性的融合蛋白,该研究对包涵体分离、洗涤、变性及复 合适条件进行了探索.该研究的结果表明,研究人员所构建的IL6D24-PE40系列融合蛋白能够选择性杀伤高表达IL6R的靶细胞,有希望成为导向治疗高表达IL6/IL6R系统的某些白血病和其它肿瘤的新型导向药物.