【摘 要】
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该论文主要包括以下二方面的工作:以非天然酒石酸和天然酒石酸为原料,通过13或14步反应,分别合成了Goniofufurone的四个异构体;(+)-Goniofufurone,(+)-epi-Goniofufurone,(-)
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该论文主要包括以下二方面的工作:以非天然酒石酸和天然酒石酸为原料,通过13或14步反应,分别合成了Goniofufurone的四个异构体;(+)-Goniofufurone,(+)-epi-Goniofufurone,(-)-Goniofufurone,(-)-epi-Goniofufuone,其中关键的一步为丙炔酸酯对醛基的加成.以天然酒石酸为原料,希望通过改变以上合成路线能够得到(-)-Goniopypyrone,但首先由于无法脱除TBS保护基使计划搁浅,然后将TBS换成较易脱除的TES后,虽然能够顺利地将保护基脱除,但是由于丙酮叉保护基的影响,使研究人员无法得到六元醚环产物.目前,研究人员仍在进行这方面的尝试.
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