【摘 要】
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该研究在发现子宫内膜腺癌Hec-1A细胞伴有突变型[Asp]K-ras4B基因的基础上,研究雌激素受体(estrogenreceptors,ERs)在子宫内膜癌的表达及突变型[Asp]K-ras4B基因对其转录功能
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该研究在发现子宫内膜腺癌Hec-1A细胞伴有突变型[<12>Asp]K-ras4B基因的基础上,研究雌激素受体(estrogenreceptors,ERs)在子宫内膜癌的表达及突变型[<12>Asp]K-ras4B基因对其转录功能的调控.主要研究内容:1、ERα和ERβ在子宫内膜癌组织的表达;2、突变型[<12>Asp]K-ras4B基因的致瘤作用及其作用机制;3、突变型[<12>Asp]K-ras4B信号通路对ERs功能的调节.综上所述,该研究验证了子宫内膜癌的发生受wtERα和wtERβ及其变异体的共调节;突变型[<12>Asp]K-ras4B/Raf信号通路与NIH3T3细胞的瘤样转化以及子宫内膜腺癌Hec-1A细胞的恶性变有关,而且其致瘤作用需ERs的参与.然而有关ERα和ERβ及其变异体进一步的作用机制则有待更深入研究.
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