【摘 要】
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目的:研究环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对肺癌A549细胞的增殖、凋亡的影响及其对A549细胞的放射增敏作用.方法:噻唑蓝(MTT)比色法检测塞来昔布对肺癌A549细胞存活的影响;
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目的:研究环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对肺癌A549细胞的增殖、凋亡的影响及其对A549细胞的放射增敏作用.方法:噻唑蓝(MTT)比色法检测塞来昔布对肺癌A549细胞存活的影响;流式细胞分析法(Flow Cytometric Method,FCM)检测塞来昔布对肺癌A549细胞周期时相影响及对凋亡的作用;体外培养克隆形成率的方法检测塞来昔布的放射增敏作用.结果:塞来昔布对肺癌A549细胞有明显的增殖抑制作用,这种抑制作用有时间和剂量依赖性,50 μ mol/L处理1天和3天的抑制率分别为(4.27±1.33)％、(10.63±2.23)％,100μ mol/L处理1天和3天的分别为(33.47±8.02)％、(61.97±7.32)％,主要是抑制增殖,使细胞聚集在G0/G1期,S期和G2/M期细胞数量减少,100μ mol/L处理3天时还有细胞死亡.塞来昔布无凋亡诱导作用,也不增加放射诱导的凋亡.体外培养克隆存活曲线分析显示,100 μ mol/L塞来昔布处理1天和3天降低了各个照射剂量点的存活分数(3天比1天的作用强),但在照射高剂量区更明显.对照、100μ mol/L处理1天、100μ mol/L处理3天在2Gy剂量点的存活分数(SF2)分别为(0.53±0.06)、(0.52±0.11)和(0.46±0.05),处理1天和3天的放射增敏比为1.27和1.7(D0值比).结论:塞来昔布对肺癌A549细胞有明显的增殖抑制作用,呈时间和剂量依赖性,使细胞聚集在G0/G1期,但无凋亡诱导作用.塞来昔布对肺癌A549细胞有放射增敏作用,在高照射剂量区增敏作用更为明显.
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