【摘 要】
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盆腔器官脱垂(POP)是困扰中老年妇女的常见病,目前尚缺乏能够针对病因的治疗方法。现有结果显示POP病人的阴道组织中弹性纤维排列紊乱、含量减少,证实了盆底支持结构破坏可能
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盆腔器官脱垂(POP)是困扰中老年妇女的常见病,目前尚缺乏能够针对病因的治疗方法。现有结果显示POP病人的阴道组织中弹性纤维排列紊乱、含量减少,证实了盆底支持结构破坏可能成为POP的病理因素。我们根据POP临床改变构建并比较了三种动物模型的合理性,结果证实LOXL1(该基因对弹性蛋白的合成和交联起重要作用)敲除老鼠不仅会出现稳定的POP表型,且盆底弹性纤维及胶原合成和排列也出现紊乱,因此认为Loxl1基因敲除老鼠可作为理想的POP动物模型。在找到合理的POP动物模型后,我们制作了 一种丝素微球,复合经TGFβ-1预处理的脂肪来源干细胞来制备可注射丝素-细胞材料,结果显示种植在丝素微球中的ADSCs细胞活性良好,且其LOX家族成员以及弹性蛋白的基因表达量上调。最后将复合ADSC的丝素微球对模型小鼠进行盆底注射,期望增加局部细胞外基质的合成和交联,逆转模型小鼠脱垂表型。本研究期望通过调控干细胞的表达来调控弹性蛋白的合成,并复合组织工程技术手段,为POP的临床治疗提供新思路。
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