【摘 要】
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目的研究TNRC9/LOC643714基因rs8051542、rs12443621多态性与中国汉族女性乳腺癌易感性及临床病理之间的关系。方法DNA试剂盒提取321例乳腺癌患者和340例正常女性静脉血全基
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目的研究TNRC9/LOC643714基因rs8051542、rs12443621多态性与中国汉族女性乳腺癌易感性及临床病理之间的关系。方法DNA试剂盒提取321例乳腺癌患者和340例正常女性静脉血全基因组DNA。设计引物,PCR方法扩增目的rs8051542、rs12443621位点所包含的基因片段,水平电泳分离检测目的基因片段多态性,随即抽取扩增样本进行DNA测序验证扩增片段正确性。应用SPSS17.0软件对实验结果进行统计学分析。结果应用SPSS17.0软件对TNRC9/LOC643714基因rs8051542多态性CC、CT、TT及rs12443621多态性AA、AG、GG进行卡方检验分析,结果显示三种基因型分布在病例组及对照组中无统计学意义(X2=1.47,P>0.05；X2=1.43,P>0.05),与乳腺癌易感性无关,分析rs8051542多态性CC、CT、TT及rs12443621多态性AA、AG、GG与病理分型、ER、PR、HER-2状态以及淋巴结之间的关系,结果显示rs8051542多态性CC、CT、TT与中国女性乳腺癌病理分型、ER、PR、HER-2状态以及淋巴结是否转移无关(X2=5.27,P>0.05；X2=1.51,P>0.05；X2=0.67,P>0.05；X2=0.75,P>0.05；X2=0.81,P>0.05),rs12443621多态性AA、AG、GG与中国女性乳腺癌病理分型、ER、PR、HER-2状态以及淋巴结是否转移无关(X2=2.90,P>0.05；X2=2.25,P>0.05；X2=1.671,P>0.05；X2=1.34,P>0.05；X2=3.24,P>0.05)。结论TNRC9基因rs8051542、rs12443621多态性与中国汉族女性乳腺癌易感性及临床病理特征无关,不能作为独立的基因标志物对乳腺癌进行早期检测和诊断。
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