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该文的工作做为课题"具有生物活性的D-环氮杂甾体化合物的设计和合成"的一部分,开发了一种合成3β-羟 基-17-氮杂-5α-雄甾烷和D-homo-3β-羟基-17-氮杂-5α-雄甾烷的新践线,并合成了两个系列的N-取代衍生物.另外,研究人员还初步探索了一种新的、用Heck反应合成2-腈基吲哚的方法.从2-溴苯甲醛为原料,经三步反应可得到31%的2-腈基吲哚.