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分别以过氧化二苯甲酰为引发剂,三氟三氯乙烷(F113)为溶剂的自由基共聚方式进行一系列的低CTFE配比含量共聚物的合成,并根据合成的共聚物进行相关的GPC,NMR,元素分析,FTIR和DSC分析,研究了得到的反应物中CTFE含量对共聚物分子链的微观结构,并针对F113的溶剂体系聚合,讨论了共聚物组成与反应物组成的不同。通过X射线衍射分析对共聚物的晶体和结晶度进行了计算机模拟计算,讨论了其结晶行为,同时利用DMA进行了共聚物的热力学性能测试,共聚物的刚性和粘弹性进行对比分析,材料的阻尼性能进行研究。详细讨论了共聚物中CTFE含量和其微观结构对整体共聚物的力学性能影响,研究结果表明:(1)F113为溶剂的自由基共聚反应体系中存在气液溶解平衡,F113为制备CTFE的原料,对CTFE的溶解性较好;共聚反应破坏了其气液溶解平衡,使得参与反应的CTFE比例偏高,得到的共聚物中CTFE含量明显高于反应体系中CTFE含量。通过NMR和FTIR分析,得到了分子结构中的结构单元的键接变化。随CTFE含量的增大链节中VDF-VDF含量降低,而VDF-CTFE含量增加,VDF-CTFE的随机分布严重影响了共聚物的结晶性能。(2)分子链节随CTFE含量的增加主要发生了VDF-VDF和VDF-CTFE的量的改变,并且影响了其结晶行为。当共聚物中CTFE含量＞35%时,共聚物为非晶态。共聚物中形成的晶体主要为VDF的晶区,形成了主要的晶面(010)和(101)晶面。(3)共聚物的结晶行为影响了聚合物在玻璃态的刚性,同样形成的非晶共聚物中CTFE的含量的增加提高了共聚物的刚性,但分子链中链段长度分布变窄,并未产生次级转变,完全非晶共聚物的阻尼性能明显高于半结晶共聚物的,并且转变过程随CTFE含量的变化而产生。