【摘 要】
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细胞穿膜肽（cell penetrating peptide, CPP）是一类能直接进入真核细胞的肽类分子，能有效地将许多生物活性物质（包括肽类、蛋白质、DNA片断、PNA、siRNA、脂质体和纳米磁性颗粒等）载入到胞质、或胞核、或两者兼之。鉴于CPPs的这种特性，国内外在诸多研究领域如生物膜系统、基因传输系统和药物传输系统等展开了较多的基础和应用研究探索。先后从多种生物体中得到了一些天然的CPP
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细胞穿膜肽（cell penetrating peptide, CPP）是一类能直接进入真核细胞的肽类分子，能有效地将许多生物活性物质（包括肽类、蛋白质、DNA片断、PNA、siRNA、脂质体和纳米磁性颗粒等）载入到胞质、或胞核、或两者兼之。鉴于CPPs的这种特性，国内外在诸多研究领域如生物膜系统、基因传输系统和药物传输系统等展开了较多的基础和应用研究探索。先后从多种生物体中得到了一些天然的CPP,如Tat蛋白（来自HIV21病毒）、ANTP（为果蝇同源异型转录因子）、HSV21（来自单纯疱疹病毒)
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目的：观察养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat，SHR)早期肾损害炎症的抑制作用。方法：以12周龄同源同系雄性SHR(n=16)为研究对象，同周龄WKY(Wstar-Kyoto，WKY)大鼠8只做为正常对照。大鼠适应性饲养一周后，将SHR随机分为SHR模型组、养肝益水颗粒大剂量组、养肝益水颗粒中剂量组，西药组四组。所有大鼠给予标准大鼠饲料喂养
1目的：通过研究平喘宁调节ERK信号通路对寒性哮喘大鼠肺组织中相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响，来探究平喘宁防治哮喘的分子机制，为平喘宁的合理应用提供依据。2方法：雄性SD大鼠105只，随机分为正常组、模型组、桂龙咳喘宁组、地塞米松组、平喘宁高剂量组、平喘宁中剂量组、平喘宁低剂量组，以卵蛋白致敏及寒冷刺激复制大鼠哮喘模型，造模21天后，地塞米松组、桂龙咳喘宁组、平喘宁高、中、低剂量组按照人和大
时间分辨荧光免疫分析(Time-resolved fluoroimmun oassay,TRFIA)是一种新型的免疫分析技术,它具有灵敏度高,稳定性好,检测范围宽,可以大样本测定,用时短等优点。因此,它不再局限于临床诊断,已经应用于生物学的各个领域。时间分辨荧光免疫测定(TRFIA)是一种非同位素免疫分析技术,它用镧系元素标记抗原或抗体,根据镧系元素螯合物的发光特点,用时间分辨免疫分析仪测量荧光,
目的：探讨红花注射液在干预皮瓣缺血再灌注损伤中的疗效及作用机制。方法：将80只健康成年SD大鼠，随机分为假手术组（SO组）、缺血再灌注组（IR组）、红花注射液组（HHI组）和低分子右旋糖酐组（低右组）。每组大鼠再分别随机分为缺血2h、4h、6h、8h再灌注1h组，共16小组。在实验造模前30min分别按各组指定药物腹腔内给药。SO组：生理盐水2ml/Kg；IR组：生理盐水2ml/Kg；低右组：8.
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目的：观察阳和平喘颗粒对哮喘大鼠气道黏液高分泌的干预作用，并进一步探讨其对TGF-β1/Smad通路的影响。方法：将50只清洁级SD大鼠随机分为5组，分别为正常组、模型组、阳和平喘颗粒低剂量组、阳和平喘颗粒高剂量组和地塞米松组，每组10只，采用卵清蛋白(OVA)致敏和激发制备哮喘大鼠模型，并予相应药物干预8周；HE染色评定大鼠肺组织病理形态学改变；阿尔辛蓝-过碘酸雪夫氏染色(AB-PAS)观察气道
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[目的]通过运用脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导大鼠H9c2心肌细胞上调表达纤维化相关因子,而人参皂苷Rg1具有改善器官纤维化功效,因此从细胞和分子层面探讨人参皂苷Rg1对H9c2心肌细胞纤维化的抑制作用及其信号机制,初步探讨人参皂苷Rg1在心肌细胞中的抗纤维化作用。[方法]体外培养的大鼠H9c2心肌细胞随机分为空白对照组、LPS (1μg/ml,30min-48h)处
[目的]研究云南白药对体外分离培养的人牙髓细胞(human dental pulp cells, HDPCs)增殖的影响,研究云南白药对人牙髓细胞表达成骨向(或成牙本质细胞向)分化标志物：碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)、I型胶原酶(type-Ⅰ collagen, Col-Ⅰ)、骨钙素(osteocalcin, OC)、骨涎蛋白(bone sialoprotein