【摘 要】
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F-2毒素即玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEA),是由镰刀菌产生的一种类雌激素霉菌毒素,具有很强的生殖毒性和致畸作用,同时能够降低家畜的采食量,导致生长下降,免疫抑制,繁殖障碍,降低畜禽产品的品质,给畜牧业带来很大的经济损失,现已成为养猪业的第二杀手,甚至威胁着人类的健康,为此我们进行了此项研究。研究目的:探讨中草药提取物茶多酚、绞股蓝对雄性小鼠F-2毒素中毒的控毒研究,并且比较两种药物
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F-2毒素即玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEA),是由镰刀菌产生的一种类雌激素霉菌毒素,具有很强的生殖毒性和致畸作用,同时能够降低家畜的采食量,导致生长下降,免疫抑制,繁殖障碍,降低畜禽产品的品质,给畜牧业带来很大的经济损失,现已成为养猪业的第二杀手,甚至威胁着人类的健康,为此我们进行了此项研究。研究目的:探讨中草药提取物茶多酚、绞股蓝对雄性小鼠F-2毒素中毒的控毒研究,并且比较两种药物的抑毒作用,阐明控毒机制。为有效控制F-2毒素的体内毒性,研制有效的控毒制剂提供科学的理论依
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本文以复方山楂口服液为研究对象,运用HPLC法、紫外分光光度法以及HPLC-MS/MS等方法对不同工艺下的口服液中的化学成分进行了定性分析和定量测定,为选取口服液最佳的提取工艺奠定了基础。主要内容如下:1、根据所查阅的文献资料,对比传统的水提醇沉法设计了7种新的提取工艺,并以HPLC法和紫外分光光度法对不同工艺下的二苯乙烯苷含量和总黄酮含量进行了测定,HPLC法选用Agilent Ecllpse,
天然产物具有广泛的生物活性,是人们获得药物的主要途径之一。微生物广泛地分布于整个生物圈,具有丰富多样的代谢产物,是天然药物的一个重要的来源。本论文以沙溪河污染地分离得到的一株具有抗肿瘤活性的青霉菌作为研究菌株,希望通过对其发酵、分离得到具有抗肿瘤活性的次级代谢产物。我们对青霉菌HLKG-44进行发酵培养并采用不同的分离方法对其脂溶性次级代谢产物进行初步分离分析,分离出6个化合物,进一步通过核磁(~
等温微量热法作为一种微量热和热分析方法,在生命科学研究工作中有着广泛的应用。采用近代微量热技术对肿瘤细胞的生长代谢进行研究,可探讨它的生长特点并找出其代谢规律,提供肿瘤代谢的各种信息,同时可探讨药物对肿瘤的抑制以及肿瘤热疗新方法。微量热对肿瘤细胞等病变细胞的研究是组织细胞的微量热研究的热点。而白藜芦醇抗肿瘤作用的生物学功能目前是最令人瞩目和最有发展前景的,本论文采用等温微量热法从热化学的角度研究白
药用植物内生真菌种类丰富,次级代谢活跃,不仅能产生一些结构独特,骨架新颖的活性化合物,而且有可能合成与其宿主相同或相似的生理活性物质;此外,这类微生物活性代谢产物可通过发酵进行大量生产,无原材料后顾之忧,不会破坏植物资源。因此,在当前药用植物资源日益减少的情况下,开展药用植物内生菌次级代谢产物的研究与开发,是环境友好,保护生态与可持续发展的研究天然药物的一条新途径。本论文对三株药用植物树内生真菌(
黄酮类化合物广泛存在于自然界,资源丰富,且具有多种生理活性,是一类广泛受到重视的天然化合物,众多研究表明黄酮类有抗突变、抗肿瘤、抗炎、治疗心血管疾病等广泛生物学活性,其中最为重要的是它减少自由基形成和清除自由基的抗氧化活性。目的:探讨黄芪复方剂提取物总黄酮对CCl_4致大鼠肝脏与睾丸氧化损伤的保护作用及机制。方法:雄性SD大鼠60只,随机分组。腹腔注射四氯化碳玉米油(2ml/kg)造成大鼠急性肝损
现代研究表明,甘草酸具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、增强免疫功能等作用。甘草酸是甘草中最重要的活性成分之一,它常作为甘草及其制剂的定量指标,可用于评价药材、成药的质量、制剂的稳定性、优劣制订药品质量标准等。因此,对甘草酸的定量分析在中药的研究上具有重要的现实意义。本研究在制备甘草酸人工抗原的基础上,通过杂交瘤技术制备抗甘草酸的单克隆抗体,建立了检测甘草酸的酶联免疫吸附法(ELISA)。本实验所取得的主要
动脉粥样硬化、脂肪肝、心脑血管疾病已成为危害人类健康的主要疾病,而脂质代谢异常,特别是血胆固醇水平升高是基本易患因素。因此,如何有效调节血脂,是目前营养学研究的热点之一。仙人掌在临床上的用途广泛,仙人掌多糖(Polysaccharides of Opuntia dillenii Haw.,OPS)是仙人掌有效成分之一,本文从降血脂、脂肪肝的防治、抗动脉粥样硬化等多方面研究了OPS对高脂血症大鼠调节
通过杂交瘤技术制备中药主要生物活性成分的单克隆抗体,利用单克隆抗体对中药成分进行测定等应用研究,是一种很有意义的研究中药的方法。这种方法拥有免疫反应的高特异性、高灵敏度、方便快捷等优点。本研究将复方中药“芍药甘草汤”中主要成分芍药苷和甘草酸分别与蛋白载体连接,制成人工抗原。将合成的抗原免疫Balb/c小鼠,然后以杂交瘤技术制备单克隆抗体,并通过小鼠腹水大量生产抗体。得到的单抗经初步鉴定,证明其具有
以绞股蓝叶片为实验材料,采用高盐低pH法、改良的CTAB法、改良的SDS法、高盐沉淀法及简易法提取基因组DNA,通过紫外分光光度计及琼脂糖凝胶电泳检测,表明:5种方法均能提取出绞股蓝基因组DNA,提取的DNA产量多少依次是简易法、高盐沉淀法、高盐低pH法、改良SDS法和改良CTAB法,从DNA的产量、质量以及实验耗时等方面综合比较,高盐低pH值法为绞股蓝叶片DNA提取的最适方法。以绞股蓝基因组DN
以山羊胎盘为原料,用现代工艺进行提取,并将提取物(GPE)与其他辅助原料按照不同的配方分别制备成羊胎盘复方制剂Ⅰ号(GPPⅠ)和羊胎盘复方制剂Ⅱ号(GPPⅡ),在两种复方制剂中,每500mg制成品的羊胎盘含量相当于鲜胎盘30g。以小鼠为实验动物,对山羊胎盘提取物及两种不同配方的复方制剂进行毒理学检测(包括急性毒性实验、30天喂养实验、鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶实验、睾丸染色体畸变实验、骨髓细