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[目 的]分析新型雌激素受体GPER1在肺腺癌组织和细胞中的表达,并分析GPER1、ERa和ERβ三者之间表达的相关性,阐明GPER1、ERα和ERβ与临床病理特征之间的关系,并进一步探讨GPER1介导肺癌细胞增殖的作用。[方法]对2016年—2018年在昆明医科大学附属延安医院胸外科手术切除,经病理学确诊为肺腺癌的53例石蜡组织标本采用免疫组织化学方法(immunohistochemistry,IHC)检测 GPER1、ERα和 ERβ的表达及定位;使用配对χ2检验分析GPER1、ERα和ERβ阳性表达与临床病理特征之间的关系;采用Spearman等级相关检验分析GPER1、ERα和ERβ两两之间的相关性;进一步采用半定量PCR(semi-quantitative PCR)法检测肺腺癌PC-9细胞中GPER1、ERα和ERβ在mRNA水平的表达;运用细胞计数试剂盒-8(Cell Counting Kit-8,CCK-8)检测GPER1对肺腺癌PC-9细胞增殖的影响。[结果]1、在人肺腺癌组织中,GPER1阳性表达率为30.19%(16/53),ERα阳性表达率为 52.83%(28/53),ERβ阳性表达率为 39.62%(21/53),GPER1、ERα和ERβ阳性表达均定位于细胞质中。2、有淋巴结转移者GPER1阳性率为50.00%(9/18),无淋巴结转移者GPER1阳性率为20.00%(7/35),差异具有统计学意义(P<0.05);Ⅲ-Ⅳ肺腺癌患者GPER1阳性率为55.60%(10/18),Ⅰ-Ⅱ期肺腺癌患者GPER1 阳性率为17.10%(6/35)(P<0.05),差异具有统计学意义;而GPER1表达与肺腺癌患者的年龄、性别、分化程度、肿瘤大小之间无统计学差异(P>0.05);另外,虽然在年龄方面无统计学意义(P=0.059),但≥60岁组较<60岁组其阳性表达率更高(42.30%vs 18.50%)。3、有淋巴结转移者ERα阳性率为72.20%(13/18),无淋巴结转移者ERα阳性率为42.90%(15/35),差异具有统计学意义(P<0.05);Ⅲ-Ⅳ肺腺癌患者ERα阳性率为77.80%(14/18),Ⅰ-Ⅱ期肺腺癌患者ERα阳性率为40.00%(14/35)(P<0.05),差异具有统计学意义;而ERα表达与肺腺癌患者的年龄、性别、分化程度、肿瘤大小之间无统计学差异(P>0.05)。4、ERβ表达在年龄、性别、淋巴结转移、TNM分期、分化程度、肿瘤大小方面均无统计学差异(P>0.05)。5、雌激素受体GPER1、ERα和ERβ两两之间呈低度正相关性(GPER1与ERα,r=0.457,P=0.001;GPER1 与 ERβ,r=0.476,P<0.001;ERα与 ERβ,r=0.379,P=0.005);26.42%的肺腺癌共表达GPER1和ERα,22.64%的肺腺癌共表达GPER1和ERβ,30.19%的肺腺癌共表达ERα和ERβ。6、在肺腺癌PC-9细胞中GPER1、ERα和ERβ均有阳性表达。7、雌二醇E2和GPER1激动剂G1通过GPER1促进肺腺癌PC-9细胞的增殖,GPER1抑制剂G15抑制了 E2和G1的促肺腺癌PC-9细胞增殖的作用,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结 论]1、GPER1、ERα和ERβ在肺腺癌细胞和组织中均存在广泛表达,提示均可能参与雌激素介导的生物学效应。2、GPER1、ERα与肺腺癌患者的临床分期、有无淋巴结转移有关,在晚期肺腺癌和淋巴结转移患者中GPER1、ERα高表达,提示GPER1和ERα在肺腺癌进展中可能起了重要作用。3、GPER1、ERα和ERβ两两之间呈正相关性,提示GPER1、ERα和ERβ在肺癌中可能发挥了协同作用。4、GPER1能促进肺腺癌PC-9细胞的增殖,提示可以考虑阻断GPER1信号作为肺癌新治疗靶点。