【摘 要】
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本论文主要研究了稀土化合物催化的邻氨基肉桂酸酯与异硫氰酸酯的选择性加成反应以及硅胺基锂催化“一锅法”合成三芳基胍反应。论文的具体内容包括以下两部分：一、研究了稀土
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本论文主要研究了稀土化合物催化的邻氨基肉桂酸酯与异硫氰酸酯的选择性加成反应以及硅胺基锂催化“一锅法”合成三芳基胍反应。论文的具体内容包括以下两部分：一、研究了稀土化合物催化下邻氨基肉桂酸酯与异硫氰酸酯的选择性加成反应。通过对稀土催化剂结构的调控，我们高选择性高效地得到了一系列N,S杂环化合物，并对反应机理进行了推测。在底物相同的情况下，以Ln（OTf）3作为催化剂的反应可以有效制备2-氨基-3,1苯并噻嗪化合物，而以[（Me3Si）2N]3Ln（μ-Cl）Li（THF）3为催化剂可以有效制备3,4-喹唑啉-2-硫酮化合物。反应的条件温和，无需溶剂，收率高，化学选择性极好。在此基础上，我们又探索了阳离子型稀土化合物[Yb（CH3CN）9]3+[（AlCl4）3]3–CH3CN高活性高选择性合成2-氨基-3,1苯并噻嗪化合物的反应。二、研究了硅胺基锂催化下芳胺与芳基异硫氰酸酯的“一锅法”反应。通过反应条件的调控，反应可有效制备一系列三芳基胍化合物。反应溶剂的类型、底物的用量比以及脱硫试剂的使用是影响反应活性和选择性的主要因素。
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