【摘 要】
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纺锤体是细胞分裂过程中形成的由微管、摩托蛋白以及其他一系列复合物所组成的一个纺锤形的结构，它均等地将染色体分配到子代细胞中，从而保证染色体倍数的稳定性。植物细胞分裂
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纺锤体是细胞分裂过程中形成的由微管、摩托蛋白以及其他一系列复合物所组成的一个纺锤形的结构，它均等地将染色体分配到子代细胞中，从而保证染色体倍数的稳定性。植物细胞分裂中的纺锤体缺乏动物和酵母中的中心体类似物，因此植物中纺锤体形成的机制可能有所不同，但是目前对于植物中纺锤体形成的机制特别是分子机制仍然所知甚少。我们筛选到一株雌雄育性剧烈下降的拟南芥突变体，等位分析和遗传互补证明了At5G57880敲除导致突变表型。细胞学观察发现突变体的花药中形成大量异常的四分体，特别是六分体、五分体和不规则的四分体，这表明突变体的减数分裂可能出现问题。进一步的细胞学分析发现突变体减数分裂中前期与野生型相似，但是在分裂后期染色体分离出现异常，结果在雌性减数分裂的后期也观察到了这种染色体向多个方向分离的现象，说明该基因影响拟南芥雌雄减数分裂的染色体分离。免疫荧光的结果显示减数分裂的纺锤体形状不规则，出现多个聚集的极点，形成多极纺锤体，这个结果说明减数分裂中纺锤体错误的极性建成是突变体染色体不均等分离的根本原因。因此，我们将这一突变体命名为mpsl (Multolar Spindl a 1O MPS 1编码一个高等植物特有的未知功能的蛋白，软件预测MPS1含有Coiled-coil结构域，并且在N端有核定位信号区。原位杂交的结果显示MPSI在雄性和雌性减数分裂细胞中都有很强的表达，这一结果与h1PSl参与减数分裂的功能相吻合。RT-PCR的结果表明MPSl在各个器官中都有表达，特别在幼苗中表达最高，提示MPS1在营养生长，特别是有丝分裂中可能发挥作用。由于MPSI是高等植物中首次发现的一个特异性的参与细胞减数分裂纺锤体极性建成的基因，该基因的深入功能研究将有助于植物减数分裂中纺锤体极性建成机制的了解。
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