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稻瘟病是由病原菌Magnaporthegrisea Barr．(无性态：Pyricularia grisea Sate.)引起的世界性水稻病害之一，严重影响了水稻的产量和质量。评价和鉴定稻瘟病持久抗性的稻种资源，开展持久抗性的水稻育种被认为是稻瘟病防治的有效途径。本研究通过对构建单片段代换系的26个供体亲本以及120个单片段代换系进行室内接种，对它们的抗性评价；筛选出21个稻瘟病抗性与华粳籼74有差异的单片段代换系，通过代换作图，对稻瘟病抗性QTL定位；将具有稻瘟病抗性QTL的的单片段代换系杂交，利用分子标记辅助选择技术，筛选双片段聚合系，对筛选到的双片段聚合系进行抗稻瘟病效应分析。主要结果如下：
1.本研究通过利用21个菌株对构建单片段代换系的26个供体亲本以及120个单片段代换系进行室内接种，评价它们的抗性。结果表明：26个供体亲本的抗性频率在4.85.100％之间；其中3个供体亲本的抗性频率高达100％，它们是Tetep、瓜AT261和Lemont，分别来源于越南、尼日利亚和美国；抗性频率最低为4.8％，它们是Amo13和IR58025B，分别来源于伊朗和菲律宾。对120个单片段代换系进行抗性鉴定，筛选到了21个与华粳籼74有明显抗感差异的单片段代换系，其中有5个单片段代换系只表现为抗病有差异，5个表现为感病有差异，11个同时表现为抗病和感病的差异。它们的抗性频率在14.3％-100％之间，其中单片段代换系W23-07-06-05-02-02的抗性频率为100％。
2.对21个稻瘟病抗性与华粳籼74有差异的单片段代换系，进行代换作图，共定位了14个抗稻瘟病QTL，将它们定位在第1、2、3、6、8、10、11和12等8条染色体上。
3.将具有稻瘟病抗性QTL的的5个单片段代换系杂交，利用分子标记辅助选择技术，获得9个双片段聚合系。并对其中的3个双片段聚合系抗稻瘟病的聚合效应进行分析，结果表明：对于2个抗病或感病亲本，聚合后仍表现为抗病或感病；抗病与感病的片段聚合，聚合后可能表现为抗病也可能为感病，主要取决于抗病和感病基因的效应的大小。
本研究首次利用单片段代换系进行室内接种，稻瘟病抗性分析，鉴定和定位稻瘟病抗性QTL，对具有稻瘟病抗性优良的单片段代换系进行聚合和聚合效应分析，为水稻抗稻瘟病的分子育种提供实验依据。