【摘 要】
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目的:该研究通过检测孕妇28周用药前和分娩前及其经联合免疫的新生儿出生时和9月-12月龄时出血HBV标志物,且密切监测不良反应的发生情况和肝切变化,评估妊娠晚期使用拉米夫定
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目的:该研究通过检测孕妇28周用药前和分娩前及其经联合免疫的新生儿出生时和9月-12月龄时出血HBV标志物,且密切监测不良反应的发生情况和肝切变化,评估妊娠晚期使用拉米夫定或HBIG,对于降低HBV母婴传播的疗效,并评估对母婴的安全性,以便为母婴传播的阻断提供新的方法.同时对其中部分孕妇的血标本,分别用荧光定量PCR及b-DNA方法定量检测HBV DNA,评估荧光定量PCR法在检测 HBV DNA定量中的临床应用价值.结论:1.妊娠后期应用拉米夫定或HBIG均可有效降低HBV宫内感染发生率.2.宫内感染的发生率与孕发孕期HBV传染性相关,分娩前高病毒血症(即HBV DNA≥10<8>copies/ml)与宫内感染显著相关.3.妊娠后期应用拉米夫定或HBIG均可有效降低HBV DNA水平,以拉米夫定更明显.4.拉米夫定及HBIG用于孕晚期HBV宫内传播的阻断具有良好的耐受性和安全性.
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