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纳滤膜在工业环境领域应用较为广阔。然而在实际使用的过程中，由于膜污染的出现，会导致膜通量大幅降低，进而缩短纳滤膜的使用寿命。因此，纳滤膜污染尤其是生物污染的控制是该技术要解决的瓶颈问题。细菌自身的生理活动同其生物学特性有较密切的联系，如胞外聚合物（EPS）的分泌或在区域内的聚集，菌群的成膜机制等均可降低纳滤膜的通透性。由于信号分子N酰基-高丝氨酸内酯（AHL）控制着细菌的许多生理功能，因此，如果能够阻止群体感应信号表达系统（QS系统）的信号传导、聚集或者受体识别，则可以抑制生物膜的形成，从而控制膜生物污染的发生。 在前期工作基础上，本研究拟引入香草醛/顺2癸烯酸（Cis-2 decenoic acid， C2DA）作为调控分子，研究香草醛/C2DA复合系统对于大肠杆菌QS干扰的作用。通过考察细胞数目、胞外多糖以及群体感应信号分子浓度的变化，得出以下结论： 1.在大肠杆菌悬浮体系内，单一C2DA在低浓度可以降低EPS尤其是胞外蛋白的分泌，从而抑制了体系内的QS现象，而对于多糖浓度的变化则影响较小。在高浓度下会对大肠杆菌细胞产生明显的抑制作用，当C2DA浓度到达0.4mg/L时，细菌内的 AHLs、胞外聚合物浓度剧烈下降，从而直接抑制了大肠杆菌 QS系统。 2.当香草醛/C2DA进行复配时，该系统在低浓度下，即可以抑制大肠杆菌信号分子和EPS的分泌。当该体系中C2DA浓度到达0.2mg/L时，多糖分泌也被相应抑制，相比于单一的C2DA，复配系统在较低浓度下即产生了显著性作用，直接抑制大肠杆菌的生长，从而降低体系内的 AHLs的释放及菌体蛋白/多糖的分泌。香草醛及C2DA呈现了显著的协同性作用。 3.在纳滤过程中，向供料溶液中添加香草醛/C2DA可以有效维持膜的通量，高浓度下，由于其有效的抑制了生物膜的形成，纳滤膜通量基本未受到任何影响，和对照组的一致。因此补充香草醛/C2DA可以显著促进对细菌QS系统的干扰，通过控制生物膜的形成最终实现纳滤膜的性能最大化。