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目的:观察SDF-1刺激结直肠癌细胞Lovo和SW480后HPA、ICAM-1的表达情况,探讨SDF-1/CXCR4在结直肠癌肝脏转移过程中的一些分子机制,从而可能为肿瘤转移的免疫治疗及抗肿瘤转移治疗药物的开发、研制提供有价值的参考。方法:复苏冻存的结直肠癌细胞Lovo和SW480并传代,取对数生长期细胞,采用SDF-1刺激及AMD3100阻断后SDF-1刺激细胞,应用RT-PCR和免疫细胞化学检测结直肠癌细胞HPA、ICAM-1的表达情况。建立裸鼠结直肠癌肝转移瘤模型,检测AMD3100干预和非干预组HPA、ICAM-1蛋白表达情况。结果:(1)结直肠癌细胞Lovo和SW480经不同浓度(50 ng/ml、100 ng/ml、200 ng/ml )SDF-1作用12和24h后,HPA和ICAM-1 mRNA的表达均增高。同一时间段比较:两种细胞在100 ng/ml和200 ng/ml组,两种指标的表达均较对照组及50 ng/ml组高,差异有统计学意义; 100 ng/ml和200 ng/ml组间比较,两种指标的表达无明显差异。同一浓度不同时间段(12和24 h)比较:不同浓度SDF-1作用24h后,两种指标的表达均较12h增高,差异有统计学意义;对照组间比较无明显差异。(2)两种细胞经SDF-1、SDF-1 + AMD3100及对照组作用24h后HPA和ICAM-1 mRNA的表达比较:SDF-1组较对照组和SDF-1 + AMD3100组表达均增高,差异有统计学意义;对照组与SDF-1 + AMD3100组比较,差异无统计学意义。(3)两种细胞经SDF-1、SDF-1 + AMD3100及对照组作用48h后HPA和ICAM-1蛋白表达比较:SDF-1组较对照组和SDF-1 + AMD3100组表达均增高,差异有统计学意义;对照组与SDF-1 + AMD3100组间比较差异无统计学意义。(4)对照组、低剂量治疗组、高剂量治疗组肝脏转移瘤中HPA和ICAM-1蛋白表达情况两两比较均P < 0. 05,差异有统计学意义。结论: 1.结直肠癌细胞Lovo和SW480及裸鼠结直肠癌肝转移瘤中均有HPA、ICAM-1的表达。2.SDF-1可刺激结直肠癌细胞Lovo和SW480表达HPA、ICAM-1增加,并且这一效应与SDF-1的浓度和作用时间有关。3.AMD3100是CXCR4的特异性抑制剂,通过阻断SDF-1/CXCR4轴,能有效的抑制SDF-1刺激结直肠癌细胞表达HPA、ICAM-1这一效应。4.从AMD3100对HPA、ICAM-1表达的影响看,它可能通过减少肿瘤细胞分泌HPA、ICAM-1,导致肿瘤细胞的粘附、侵袭能力下降,从而达到抑制肿瘤转移的作用。