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该论文由以下两部分组成:1.恶唑啉酮抗菌剂U-100592及其二氯乙酰基衍生物的合成;2.六个钾离子通道开放剂的计算机设计虚拟受体模型化合物的合成.
1.恶唑啉酮抗菌剂U-100592及其二氯乙酰基衍生物的合成;2.六个钾离子通道开放剂的计算机设计虚拟受体模型化合物的合成
【摘 要】
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该论文由以下两部分组成:1.恶唑啉酮抗菌剂U-100592及其二氯乙酰基衍生物的合成;2.六个钾离子通道开放剂的计算机设计虚拟受体模型化合物的合成.
【机 构】
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北京大学
【出 处】
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北京大学
【发表日期】
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1998年期
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